中西醫結合治療中晚期前列腺癌療效觀察(附36例報告)
...退瘤(flu-tamide)能在細胞水平與雄激素受體(AR)結合,競爭性抑制雄激素(主要是雙氫睾酮)對前列腺癌的作用,但同時也競爭性抑制了雄激素對下丘腦的負反饋抑制作用,通過下丘腦———性腺軸最終使睾丸分泌更多的睾酮...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;中西醫結合納洛酮治療急性乙醇中毒的療效觀察
...毒治療的重要環節。納洛酮爲特異性阿片受體拮抗劑,能競爭性阻止並取代嗎啡樣物質與受體結合,從而解除β-內啡肽對呼吸、心血管交感功能的抑制作用,使中樞性呼吸衰竭得到改善,心輸出量增加,改善全身血液循環,增加...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第8期科素亞聯合螺內酯治療難治性心力衰竭33例臨牀觀察
...普遍存在高腎素活性和高醛固酮血癥。科素亞屬於AT1受體拮抗劑,通過高度選擇性與血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)AT1受體,競爭或非競爭性結合,阻斷血管緊張素Ⅱ的生物學效應;通過拮抗AngⅡ位於血管平滑細胞上的AT1受體而優先使毛...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期乳腺癌的內分泌治療
...長與激素,尤其與雌激素的刺激有關。通過應用某些藥物競爭性抑制雌激素對乳腺癌細胞的刺激,從而抑制某些腫瘤細胞的分裂增殖,與化療相比,乳腺癌內分泌治療具有獨特的優點。如急性和遠期毒性低、療效不比化療差、治...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第8期;藥物納洛酮在急性乙醇中毒治療的臨牀療效觀察
... 3討論 納洛酮爲1960年合成的阿片受體拮抗劑,能競爭性阻止並取代嗎啡樣物質與受體結合,從而解除β-內啡肽對呼吸、心血管交感神經功能的抑制作用,使中樞性呼吸衰竭得到改善,心排血量增加,全身血液循環得到改...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第20期抗消化性潰瘍藥物的不合理應用
...師的注意和重視。 1不考慮整個機體狀況 如H2受體拮抗劑吸收至體內後,分佈在包括腦脊液在內的大部分組織中,當肝功能衰竭時,西咪替丁在腦脊液中的含量增多,使中樞神經系統副作用的危險性增大。西咪替丁和雷尼...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第2期納洛酮治療急性酒精中毒療效觀察
...、血壓下降及大小便失禁。納洛酮作爲非專一性阿片受體競爭性拮抗劑,能迅速透過血腦屏障,競爭性地阻斷β-EP與腦幹網狀系統、下丘腦及垂體等部位的阿片受體結合,並可減少內源性β-EP釋放,使血漿β-EP水平下降,從而減少...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第9期氟嗎西尼
...位,達到催眠效果。氟嗎西尼因爲特殊的構效關係,它能競爭性抑制苯二氮類藥物與受體結合,使受體複合蛋白活性降低,γ-氨基丁酸釋放量下降,氯離子通道關閉解除抑制性突觸後電位,達到催醒效果。 【適應證】 逆轉...
藥品天地;專業藥學;藥學研究046特發性肺纖維化治療現狀與進展
...維化作用還有待進一步的研究。甘露糖-6-磷酸鹽可與TGF-β競爭性地結合甘露糖-6-磷酸鹽受體,防止TGF-β的激活,該藥目前已進入臨牀試驗階段,以評價其在減輕皮膚創傷瘢痕形成中的療效。 其它細胞因子如PDGF和IGF等,在肺...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;呼吸病學血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑與心力衰竭患者心室重塑的研究進展
...四唑類(valsartan)[10]。洛沙坦和纈沙坦均是AngⅡAT1的競爭性拮抗劑,爲非肽類物質,與AT1受體結合後,留下AT2受體暴露於循環的AngⅡ。AngⅡ的下列作用歸因於AT1受體:血管收縮,醛固酮釋放,兒茶酚胺及抗利尿激素釋放,細胞...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期