醫療機構管理條例實施細則
第一章總則第一條根據《醫療機構管理條例》(以下簡稱條例)制定本細則。第二條條例及本細則所稱醫療機構,是指依據條例和本細則的規定,經登記取得《醫療機構執業許可證》的機構。第三條醫療機構的類別:(一)綜合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《接受境外製藥廠商委託加工藥品備案管理規定》的通知
...明; (二)境外製藥廠商所在國家或者地區藥品管理機構出具的該委託加工藥品上市許可證明或有關部門出具的銷售許可證明; (三)藥品委託加工合同複印件; (四)受託方的《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品臨牀研究的若干規定》的通知
...臨牀研究單位(負責單位和協作單位);在非基地的醫療機構進行臨牀研究須填報藥品臨牀研究申請表(表1),並報國家藥品監督管理局批准。 三、選擇藥品臨牀研究單位的基本原則: (一)Ⅰ--Ⅲ期臨牀試驗的研究單位,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部:人體器官移植管理暫行規定7月起施行
...醫療安全,保護患者健康,根據《執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱人體器官移植技術是指將他人的具有功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官移植給患者以代替其病損器官的...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部我國擬規定涉人體醫學研究須先過倫理審查
...醫學科學技術研究項目開展前,須先通過科研團隊所在的機構(或)組織審查立項。審查的核心,除了風險性評估,還包括社會廣爲關注的倫理審查。 近年來,部分涉及人體的醫學科學技術研究如手術技術、食品安全風險評估...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞衛生部關於印發《人體器官移植技術臨牀應用管理暫行規定》的通知
...醫療安全,保護患者健康,根據《執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱人體器官移植技術是指將他人的具有功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟等器官移植給患者以代替其病損器官的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類殘聯康復中心的規範化管理探討
...覆信息諮詢服務、康復研究和殘疾預防工作的綜合性康復機構和技術資源中心,對殘疾人進行醫療、教育、職業、社會等康復工作[1]。 1殘聯康復中心定位 殘聯康復中心是各地殘聯直屬的非營利、公益性事業單位,是...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第7期淺談加強病案安全管理的重要性及方法
...實做好病案的安全管理工作 由於病案的特殊性,醫療機構作爲病歷資料的保管和持有者,如何做好相關工作,避免各種原因造成的病歷資料的遺失、損毀,防範舉證風險,是當前醫療機構在醫療管理的同時必需認真處理的事...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2011年第9卷第2期藥品監督管理統計管理辦法(試行)(局令第29號)
... 第六條各部門、各單位的負責人負有領導、監督統計機構和統計人員執行《統計法》及統計規章制度的責任和義務。 負責人對統計機構和統計人員提供的藥品監督管理統計資料不得自行修改,如發現數據計算或者來源有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談健康體檢市場面臨的問題及對策
...後工作跟不上等。本文結合本單位及市場上各種健康體檢機構的建設,提出做好健康體檢必須轉變觀念,完善配套設施,人性化服務,以規範化加速體檢中心建設,不斷滿足廣大人民羣衆健康保健需求。【關鍵詞】健康體檢市場...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2008年第6卷第3期