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格列吡嗪片
...得更深。含量均勻度取1片，置乳鉢中，研細，加磷酸鹽緩衝液（PH7.4）適量，研磨。並用磷酸鹽緩衝液（PH7.4）分次轉移至100ml量瓶中，照含量測定項下方法，自“置水浴中加熱10分鐘”起，依法測定，計算含量。應符合規定（中...
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微乳毛細管電泳分離吉他黴素組分
...MEEKC）法爲毛細管電泳的一種新分離模式，所採用的運行緩衝液又稱微乳液，由有機相、水相、表面活性劑和共表面活性劑組成，此法已用於一些藥物的分離［5，6］，迄今國內外報道僅十幾篇，用於吉他黴素的分離分析作者未...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
毛細管電泳法測定馬齒莧中有效成分的含量
...齒莧中的二羥基苯丙氨酸的含量做一探討，並討論磷酸鹽緩衝液濃度及SDS濃度對分離的影響。【關鍵詞】毛細管電泳法；二羥基苯丙氨酸；緩衝液濃度MeasuringtheContentoftheEffectiveElementsonPurlanewithCapillaryElectrophoreticMethodZhangWen-dian，YA...
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注射用膠原酶
...類白色凍幹塊狀物或粉末。 鑑別：取本品，加曲瑞斯緩衝液（pH7.5）製成1ml中約含100單位的溶液。取試管2支，每支各加膠原蛋白20mg，於第一支中加上述溶液1ml曲瑞斯緩衝液（pH7.5）3ml，於第二支中加曲瑞斯緩衝液（pH7.5）4ml...
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膠束電動毛細管色譜法測定西洋參中人蔘皁苷Rb1，Re的含量
...考察影響分離的各因素，確定最佳色譜條件。方法：測定緩衝液爲含20mmol/L硼酸、20mmol/L硼砂、60mmol/L膽酸鈉和20％乙腈的混合溶液。電壓20kV，柱溫25℃，檢測波長203nm，壓力進樣5s。結果：線性範圍Re爲0.38～1.65mmol/L，Rb1爲0.42～1.76...
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製藥公司各檢驗項目所需儀器、器具、試劑彙總表
...、基準氧化鋅、0.025%甲基紅的乙醇、氨試液、氨-氯化銨緩衝液（PH10.0）、鉻黑T、玻璃塞瓶】 7、高錳酸鉀滴定液【分析純高錳酸鉀、基準草酸鈉、硫酸、垂熔玻璃濾器、玻璃塞棕色玻瓶】 8、碘滴定液【分析純碘、基準...
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頭孢克洛膠囊
...驗用十八烷基硅鍵合硅膠爲填充劑；以磷酸鹽（0.05mol/l）緩衝液[取磷酸二氫鉀6.8g置1000ml量瓶中，用水800ml溶解並用稀磷酸（3—500ml）調節PH3.4，用水稀釋至刻度]-乙腈（94∶6）爲流動相，檢測波長爲254nm，頭孢克洛的保留時間約...
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果糖二磷酸鈣片
...對照液比較不得更深（0.50%）。重金屬取本品1.0g加醋酸鹽緩衝液（PH3.5）2ml，加水使溶解成25ml，加抗壞血酸0.5g，溶解後依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅧH，第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。水分質取本品，照水分...
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毛細管膠束電動力學色譜（MECC）在藥物分析中的應用
...中，分離了煙酰胺、煙酸、維生素B6、B12、C、B1、核黃素磷酸鈉，以對氨基苯甲酸爲內標回收率爲98.8%-104%。SDS中加入改性劑 Nishi等[1]對離解度大的藥品，如水溶性維生素，青黴素鹽類，頭孢類抗生素等，相互分離不好，若向...
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重組人粒細胞集落刺激因子肽譜分析方法初探
...T620.60820.55920.5270.2T722.06422.04621.9210.4T822.90922.89722.7150.55.1 緩衝液pH的影響 考察不同pH的0.05mol。L-1磷酸緩衝液，在電壓12kV，柱溫23 ℃，檢測波長214nm等條件不變情況下對rhG-CSF酶切後肽段的分離情況。緩衝液pH5.8以下，肽段基本...
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