反相高效液相色譜法同時測定撲麻滴鼻劑中3組分的含量
...法:色譜柱爲XDBC8:流動相由甲醇(A)、乙睛(B)和0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(含0.2%乙三胺,磷酸調pH至3.0,C)組成,進行線性梯度洗脫(0min~3.5min,A:B:C=6:13:81;8.5min.以後,A:B:C=6:30:64):流速爲1.0ml/min;柱溫爲3O℃;檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氨苄西林膠囊的高效液相色譜法測定
...266071)摘要:採用YMC-ODS-AQ柱,流動相爲水-乙腈-1mol.L-1磷酸二氫鉀溶液-1mol.L-1醋酸溶液(862∶130∶7∶1),檢測波長爲254nm。結果表明線性範圍在0.2~2.0mg.ml-1(r=0.9997),平均回收率爲99.8%,RSD爲0.54%。該方法簡便...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定酮洛芬緩釋片含量的優化條件研究
...化條件。方法採用AgilentC18色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氫鉀溶液—乙腈(50:50)爲流動相,考察測定酮洛芬緩釋片含量的優化條件。結果選擇檢測波長爲254nm,流動相流速爲1.0ml·min-1,酮洛芬在進樣量爲0.0123~0.2455μg範圍...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期高效液相色譜法測定酚麻美敏片的含量
...固定相爲ODS-C18柱,4.6mm×250mm,5μm;流動相爲甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀-三乙胺(20∶80∶0.02,用磷酸調至pH5.5)檢測波長爲215nm結果:4種成分的方法回收率均在98%~101%,n=3。結論:該方法簡便準確,結果滿意。關鍵詞 酚麻美敏片;高...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定阿齊黴素的含量
...510160) 摘要 採用高效液相色譜法,C18柱,以pH4.0的磷酸二氫鉀-乙腈(70∶30)爲流動相,檢測波長210nm,測定阿齊黴素的含量。在160~2000μg/mL範圍內,濃度與峯面積線性關係良好(r=0.9999)。阿齊黴素的平均回收率爲100.8%,精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定複方檗龍片中鹽酸小檗鹼的含量
...色譜柱:依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-水-0.6%磷酸二氫鉀-0.3%十二烷基磺酸鈉(100:100:1:1),流速:1.0ml/min,柱溫:40℃,檢測波長爲345nm。結果線性關係良好,線性範圍21.2~318.0ng/ml;Y=3510000X-15900,r2=0.9998,平均回收率爲98....
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第3期馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...關物質進行測定,以十八烷基鍵合硅膠爲填充劑,0.05mol/L磷酸二氫鉀椧譯嬀?/FONT600:300)用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至5.0爲流動相,分離效果好,結果滿意。關鍵詞高效液相色譜法馬來酸曲美布汀有關物質測定馬來酸曲美布汀(T...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...關物質進行測定,以十八烷基鍵合硅膠爲填充劑,0.05mol/L磷酸二氫鉀椧譯嬀?/FONT600:300)用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至5.0爲流動相,分離效果好,結果滿意。關鍵詞高效液相色譜法馬來酸曲美布汀有關物質測定馬來酸曲美布汀(T...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥側柏葉黃酮成分指紋圖譜分析方法的研究
...C18色譜柱(5um,250mm×4.6mm),以甲醇-含1%冰醋酸的0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液爲流動相,檢測波長254nm,用梯度洗脫繪製側柏葉總黃酮成分的指紋圖譜。流動相梯度:流動相A與B比例由15:85(0~55min)→85:55(55~60min)→15:85,流速:0.8ml/min...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜複方磺胺甲戊噁唑鈉滴眼液
...譜條件與系統適用性試驗用苯基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;磷酸二氫鉀緩衝液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水使溶解成1000ml,用磷酸調節(pH至2.1)-乙腈(67∶83)爲流動相;檢測波長爲254nm;柱溫爲40℃,理論飯數按甘草酸二鉀峯計算應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分