第四十二章 醫院製劑基本操作技術
...有條件時可採用紅外。遠紅外隧道式乾燥器。 2.真空乾燥器較難乾燥的膏料可真空乾燥不法。由於真空乾燥時加熱溫度較低,乾燥速率快,故中藥製劑應室應添置此設備。經真空乾燥後的浸膏呈疏鬆海棉狀。易於熱粉碎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學RFLP操作要點
...7.5/2×SSC,溶液中,5分鐘。 (6)將膜夾於2層濾紙內,80℃真空乾燥2小時。 (7)探針的製備和雜交見第九章分子雜交部分。 [注意]1、步驟(2)中脫嘌呤時間不能過長。 2、除步驟(1)、(4)、(5)外,其餘均在...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術阿曲庫銨苯磺酸鹽
....05%)。乾燥失重取本品,以五氧化二磷爲乾燥劑,在50℃真空乾燥3小時,減失重量不得過2.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸納曲酮
...主斑點比較,不得更深(<1%)。乾燥失重:取本品,在真空乾燥箱內90℃減壓乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%,(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。熾灼殘渣:取本品1.0g依法檢查,(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN),遺留殘渣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用頭孢他啶
...含高分子聚合物不得過0.4%。乾燥失重取本品,在60℃減壓真空乾燥至恆重,減失重量應爲11.0~14.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。異常毒性取本品,加滅菌注射用水製成每1ml中含頭孢他啶0.1g的溶液,依法檢查(中國藥典1990...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分甘草烏梅配伍化學變化的研究
...方法制備樣品:(1)95%乙醇液:上述濾液,濃縮至小體積,真空乾燥,殘渣研成粉末,15ml95%乙醇超聲提取10min,濃縮至1ml,供有機酸及黃酮類成分分析。(2)正丁醇萃取液:上述濾液,以水飽和正丁醇萃取4次(每次20ml)。合併萃取液,水...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期蒲黃含量測定方法(咖啡酸)
...450ml洗脫去除雜質,然後用50%乙醇600ml洗脫,洗脫液40℃真空乾燥即得。楊永華等採用高效毛細管電泳法和高效液相色譜法測定蒲黃中異鼠李素232O2新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。HPCE-3D型高效毛細管電泳儀(美國惠普公司),石英毛...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用頭孢他啶
...58頁)比較,不得更深。乾燥失重,取本品,在60℃減壓真空乾燥至恆重,減失重量應爲11.0-14.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。高分子聚合物取本品,精密稱定,加流動相製成每1ml中含頭孢他啶(C22H22N6O7S2)5mg溶液,照頭孢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分三唑侖
...主峯面積比較,不得過1.5%。乾燥失重取本品,在60℃減壓真空乾燥16小時,減失重量不得過0.5%(中國藥典1985年版二部附頁40頁)熾灼殘渣取本品1g,依法測定(中國藥典(1985年版二部附錄42頁)遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分黃芩苷鍵合硅膠固定相的製備和表徵
...抽提24h,再依次用甲苯、丙酮、甲醇和丙酮洗滌,80℃下真空乾燥5h,得γ氨丙基硅膠(圖中產物I)。稱取0.5g黃芩苷於100mL圓底燒瓶中,加入15mL氯化亞碸,並在80℃下回流2h,減壓蒸除過量氯化亞碸,然後加入80mL無水甲苯溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文