HPLC測定氫溴酸右美沙芬分散片的含量
...爲105.28%,970602批爲101.54%。2 討論 試驗了撲熱息痛、鹽酸僞麻黃鹼、咖啡因、桂利嗪保留行爲,前三種藥品保留時間過短,不能與輔料完全分開,桂利嗪保留時間在美沙芬之後,且峯形穩定,分離度好,無雜峯干擾,故以桂...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC測定氫溴酸右美沙芬分散片的含量
...爲105.28%,970602批爲101.54%。2 討論 試驗了撲熱息痛、鹽酸僞麻黃鹼、咖啡因、桂利嗪保留行爲,前三種藥品保留時間過短,不能與輔料完全分開,桂利嗪保留時間在美沙芬之後,且峯形穩定,分離度好,無雜峯干擾,故以桂...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管氣相色譜法測定人尿中右美沙芬及其代謝物
...司,正二十二烷、無水乙醇、乙醚、異丙醇、乙酸乙酯、鹽酸、碳酸氫鈉、碳酸鉀均爲分析純試劑,L-半胱氨酸爲生化試劑。2 實驗方法與結果2.1 色譜條件 HP-1毛細管柱,0.22mm×25m;柱溫:190℃;進樣口溫度:260℃;氫火焰檢測器(FI...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例處方藥“曲馬多”過量類似毒品成癮
鹽酸“曲馬多”是一種臨牀上常用的麻醉性鎮痛處方藥,被認爲不容易產生藥物依賴,因而沒有像杜冷丁、美沙酮等一樣列入毒麻類藥品予以管制。然而,近年來,越來越多的青年通過大量服用“曲馬多”來獲取刺激——廣東省...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應氫溴酸右美沙芬
...水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.1mol/L)溶解並定量稀釋使成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲+28.0°至+30.0°。 鑑別:(1)取本品約25mg,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分洛美沙星過敏性休克搶救成功1例
...隨即不省人事,脈搏爲0,立即停藥,平臥,皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.8ml,吸氧,靜推地塞米松5mg,約30s後病人神志恢復,脈搏56次/min,血壓50/30mmHg。5min後脈搏65次/min,血壓80/50mmHg,給予5%GNS500ml加地塞米松10mg及10%GS500ml加葡萄...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;病歷報告氫溴酸右美沙芬分散片
...加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取殘渣約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加業硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋後,加鹼性β-萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。 檢查:粒度取供試品5瓶,稱定內...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分納洛酮搶救美沙酮合併阿片類物質中毒1例報告
【關鍵詞】納洛酮搶救美沙酮阿片類物質中毒美沙酮,又名美散痛、阿米酮、多洛非等,是一種人工合成的鎮痛藥,屬二苯甲烷類,其化學結構與嗎啡相差甚遠,但基本骨架相同,故藥理作用相同,能有效控制阿片類物質依賴者...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期RP-HPLC法測定天門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量
摘 要 目的:建立天門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量測定方法。方法:採用反相高效液相色譜法,μ-BondapakC18(10μm,4.6mm×150mm)色譜柱,以乙腈-磷酸鹽緩衝液-四丁基溴化胺溶液(15∶85∶4)爲流動相,以吡哌酸爲內標物,檢測波...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文五、麻醉藥品、毒藥、精神藥品(部分)的法定劑量表
...片酊口服0.3-1ml1-4ml2ml6ml麻複方桔梗片口服1-2片 麻鹽酸嗎啡口服5-15mg15-60mg30mg100mg 皮下5-15mg15-60mg20mg60mg麻磷酸可待因口服15-30mg15-40mg100mg250mg 皮下15-30mg30-90mg 麻鹽酸哌替定口服50-100mg30-90mg (...
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