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遲延熒光
...非常弱的遲延熒光，亦稱爲遲延發光。在葉綠體或綠藻的細胞中，可以看到從葉綠素a產生的遲延熒光，而在光合細菌中，可見到從細菌葉綠素等發出的退延熒光。這些遲延熒光被認爲是由於光化學反應中心附近的原發過程逆向...
生物學 -
獲能
...子宮是精子獲能的主要場所，但輸卵管液、卵泡液與卵丘細胞也通過各種不同機制參與獲能過程；精子在陰道內不能獲能，除非宮頸口開放而使子宮液流入陰道才能使陰道內精子獲能。
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蛋白質組
...念最先由MarcWilkins提出，指由一個基因組(genOME)，或一個細胞、組織表達的所有蛋白質(PROTein).蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨着組織、甚至環境狀態的不同而改變.在轉錄時，一個基因可以多種mRNA形式剪接，並...
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己糖激酶缺陷症
...：hexokinasedeficiency別名：己糖激酶缺陷症分類：血液科紅細胞疾病紅細胞酶異常性溶血性貧血ICD號：D55.8流行病學：全球報道不足20個家系，分佈於歐洲、地中海、斯堪的那維亞和東半球，國內有隻有1個家系報道。己糖激酶缺乏...
疾病；血液科；紅細胞疾病；紅細胞酶異常性溶血性貧血 -
穩態
...的外環境，一個是比較穩定的內環境。內環境是圍繞在多細胞動物的細胞周圍的細胞外液。內環境的特點是其理化特性及其組成分的數量和性質，處於相對恆定狀態，爲細胞提供一適宜的生活環境，也是維持生命的必要條件。“...
生物學 -
己糖激酶缺乏症
...：hexokinasedeficiency別名：己糖激酶缺陷症分類：血液科紅細胞疾病紅細胞酶異常性溶血性貧血ICD號：D55.8流行病學：全球報道不足20個家系，分佈於歐洲、地中海、斯堪的那維亞和東半球，國內有隻有1個家系報道。己糖激酶缺乏...
疾病；血液科；紅細胞疾病；紅細胞酶異常性溶血性貧血 -
CM1黑蒙性白癡
...多糖的降解，故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積於組織細胞內，其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經節苷脂可能來自各種細胞的細胞膜，因爲該種結構中有大量神經節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經節苷脂貯積症雖然也是β-半乳糖...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1家族黑矇性白癡
...多糖的降解，故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積於組織細胞內，其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經節苷脂可能來自各種細胞的細胞膜，因爲該種結構中有大量神經節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經節苷脂貯積症雖然也是β-半乳糖...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
MHC基因
...的主要組織相容性抗原系統稱爲H-2系統，人的則稱爲人白細胞抗原系統（humanleucocyteantigen,HLA）。但它們的組成結構、分佈和功能等卻很相似。小鼠由於具有繁殖快、易於飼養等特點成爲進行MHC研究的最重要動物。迄今對人類MHC...
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CM1神經節苷脂沉積症
...多糖的降解，故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積於組織細胞內，其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經節苷脂可能來自各種細胞的細胞膜，因爲該種結構中有大量神經節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經節苷脂貯積症雖然也是β-半乳糖...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常