尼麥角林片
...口服國產的10mg/片尼麥角林薄膜衣片後,估算的MDL的消除半衰期爲8.1±1.6小時,峯時間和峯濃度分別爲2.7±1.2小時和101.8±23.0μg/ml。12名健康受試者口服國產的30mg/片尼麥角林薄膜衣片後,估算的MDL的消除半衰期爲8.5±2小時,峯時間...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米後大部分在...
藥品說明書;心血管系統用藥鞣酸苦蔘鹼膠囊
...或藥師。【藥理作用】本品爲豆科植物苦蔘的根提取的總生物鹼與五倍子提取的鞣質經反應而得的一種有機鞣酸弱鹼鹽。經口服後,在腸道遊離出苦蔘總生物鹼和鞣質而發揮藥理活性。苦蔘總生物鹼中的苦蔘鹼、氧化苦蔘鹼等多...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米後大部分...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...服本品,給藥量的約95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)約1.3小時,穩態分佈容積(Vd)約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3m1/min/kg和2.3m1/min/kg左右。受試者空腹口服本品250mg、500mg、1g後約1.5小時達血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書甲地高辛片
...最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半衰期爲(41±6)小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除,一部分從腎外途徑排除,因此對合並有腎功能不全患者,可能較地高辛安全。【適應症】適用於急、慢...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100倍。腎、肝...
藥品說明書;激素類及內分泌類硝酸益康唑栓
...【藥理毒理】本品爲吡咯類抗真菌藥,爲咪康唑的去氯衍生物。對念珠菌屬、着色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛髮癬菌等亦具抗菌活性。本品對麴黴、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、...
藥品說明書;抗感染藥注射用醋酸亮丙瑞林
...給予大劑量的促黃體生成釋放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次給藥後能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用(急性作用),然後抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它還進一步抑制卵巢和睾丸對促性腺激...
藥品說明書;抗腫瘤類