關於加強新開辦藥品生產企業審批管理工作的通知
...《藥品管理法實施條例》及原國家藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》(2002年37號局令)的有關規定,新開辦藥品生產企業,省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應按照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規職業性噪聲對工人健康影響的調查
...orkersexposedtonoise.Keywordsnoiseoccupationalhazardhearingloss 隨着生產機械化的發展,噪聲已成爲一種常見的職業危害,對健康的影響日益受到人們的重視。噪聲除引起聽覺系統損害外,還對神經系統、心血管系統等產生不良影響。爲探...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;論著木薯變“石油”的科技樂章
...敏華科研團隊研發的生物質能源專利技術“薯類原料酒精生產方法”獲得了由世界知識產權組織和國家知識產權局聯合授予的中國專利金獎。透過這一金獎,人們可以看到薯類原料酒精生產方法將給我國能源結構帶來的變化,看...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於集團內生產企業進行藥品品種調整有關事宜的通知
...的需要,加速實施GMP認證的進程,目前部分省、市的藥品生產企業進行了改制和資產重組,並同時在集團內調整品種和劑型,以形成佈局合理,各具特色的集約化、規模化生產基地。藥品生產企業改制、資產重組後進行品種、劑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法
...制定本辦法。 第二條 本辦法適用於所有有關藥品的生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人。軍隊的藥品生產企業生產民用藥品的,適應本辦法。 第三條 藥品生產、經營、應當把社會效益放在第一位,嚴禁生產...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)(局令第21號)
...和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。 第二條 凡生產、經營藥包材和使用藥包材包裝藥品的,須符合本辦法規定。 第三條 國家對藥包材實行產品註冊制度。國家藥品監督管理局和省、自治區、直轄市藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規手術室的噪聲污染與護理對策
噪聲是指人們在不同的環境中判斷成爲不需要或有干擾的聲音,同時在生理心理上使人緊張,令人厭煩或干擾工作。人們早已認識到噪聲的危害,儘管現在技術進步了,醫院內噪聲還是對患者和醫務人員有潛在危害,尤其是手術...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第4期國際國內燃料乙醇生產情況
...給世界經濟的發展投下濃重的陰影,從而使以可再生物質生產代用能源成爲大勢所趨。汽車尾氣對環境的污染日益嚴重,環境的惡化是人類共同面對的一大難題。添加10%的燃料乙醇,可以減少汽車尾氣CO排放量的30%,烴類排放量...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於徵求醫用氧、中藥飲片GMP補充規定意見的通知
...藥品監督管理局:我局於1999年發佈了《關於印發〈藥品生產質量管理規範〉(1998年修訂)附錄的通知》(國藥管安[1999]168號),附錄包括了無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物製品、放射性藥品、中藥製劑等不同類別藥品的生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規出口食品生產企業衛生註冊登記管理規定
...第五章附則第一章總則第一條爲加強對出口食品生產企業的監督管理,保證出口食品的安全和衛生質量,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的有關規定,制定本規...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識