宋洪軍《cell》文章:解析DNA去甲基化機制
...精神疾病及神經退行性疾病相關的關鍵性化學改變——DNA去甲基化的機制。相關研究論文在線發表在新一期的《細胞》(Cell)雜誌上。DNA是生物遺傳密碼的攜帶者和傳遞者,DNA的核苷酸序列是遺傳信息的重要貯存形式。DNA通過...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第五章 尿液理學檢查--第一節 尿液標本的收集、保存與處理
...,使尿液維持在PH2(嚴防酸與患者皮膚接觸)腎上腺素、去甲腎上腺素、兒茶酚胺、香草扁桃酸(VMA)24小時尿濃鹽酸同上醛固酮24小時尿冰乙酸用量約10ml,使尿液維持在PH4.55-羥色胺24小時尿冰乙酸用量約25ml使尿液維持在PH2卟啉...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學美沙酮維持治療中劑量的調整原則
... 4討論 美沙酮爲μ受體激動藥,鎮痛作用強度與嗎啡相當,由於本品先與各組織中蛋白結合,再緩慢釋放入血,因此與嗎啡等短效藥物相比,耐受性與成癮性發生較慢戒斷症狀略輕。因此美沙酮被廣泛用於治療嗎啡和海...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第4期2型糖尿病患者血D-3羥丁酸(β-羥丁酸)的測定在早期預防及治療酮症酸中毒中作用的研究
【摘要】目的研究2型糖尿病患者血D-3羥丁酸的水平對早期預防及治療糖尿病酮症酸中毒的作用。方法選擇血糖控制不良且出現酮症酸中毒症狀的2型糖尿病病人30例;血糖控制不良但無酮症酸中毒症狀的2型糖尿病病人30例及控制良...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;論著39.3要素膳的組成
...腦組織,又可抑制苯丙氨酸羥化酶,因而由酷氨酸形成的去甲腎上腺素(興奮性神經遞質)減少。此外,由腸道吸收的酪胺轉變成爲胺以及由苯丙氨酸形成的β-苯乙醇胺,由於結構與去甲腎上腺素相似(假神經胺質)進而更使興...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學5.12維生素C
...氨酸羧基化變爲多巴,然後去羧基變成多巴胺,再羧化爲去甲基腎上腺素,再甲基化變化腎上腺素。維生素C營養狀況與這些羧基化作用有關。維生素C攝取正常量時,其酪氨酸羧化酶(腎上腺、肝、腦中者)的活力約爲缺乏組織...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學色氨酸在肝性腦病發病機制中的作用
...織產生更廣泛的影響.體內外實驗均證明,5-HT可被腦組織去甲腎上腺素能神經元攝取並取代正常存在的去甲腎上腺素,而且5-HT本身有拮抗去甲腎上腺素之功效[14].去甲腎上腺素是中樞興奮性遞質之一,其作用的減弱勢必導致中...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學濫用麻醉性鎮痛藥的臨牀表現和治療方法
...藥物,包括(1)阿片;(2)從阿片中提取的生物鹼,如嗎啡;(3)具有嗎啡樣作用的化合物,如哌替啶、美沙酮等。所有這些藥品都具有與嗎啡類似的藥理作用,都能形成嗎啡型的藥物依賴性。藥物濫用已經成爲對人類生存和...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第15期鹽酸鈉洛酮治療急性乙醇中毒24例體會
...統疾患或呼吸中樞麻痹而死亡。鹽酸鈉洛酮爲羥—2—氫嗎啡酮衍生物,是阿片樣物質的特異性拮抗劑。鹽酸鈉洛酮與阿片受體親和力遠大於嗎啡及腦啡肽,靜脈用鹽酸鈉洛酮能迅速逆轉阿片樣物質的作用,拮抗內源性嗎啡樣物...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期第二節 人工合成鎮痛藥
...給藥。血漿蛋白結合率約60%,主要在肝代謝爲哌替啶酸及去甲哌替啶,再以結合型或遊離型自尿排出。去甲哌替啶有中樞興奮作用,中毒時發生驚厥可能與此有關。哌替啶血漿t1/2約3小時。 【藥理作用】 1.中樞神經系統...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學