固體分散技術在中藥給藥系統中的研究和應用
...了維生素AD滴丸[2]。固體分散技術的出現爲改變藥物的溶出行爲提供了一種很好的方法,已成爲改進製劑、發展現代劑型的一個基本手段。該技術不僅爲解決難溶性藥物的溶解性差和生物利用度低提供瞭解決途徑,而且有利於...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第7期軟膠囊劑研究:中西藥齊頭並進
...列齊特(Glicazide)軟膠囊和片劑。在pH值爲7.2時,兩者體外溶出是一致的。體內生物利用度參數研究顯示:軟膠囊和片劑的吸收總量(如:AUC0~24、Cmax)沒有統計意義上的差別,但達峯時間軟膠囊比片劑短得多。並且在酸性條件下,加...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術苦蔘鹼膠囊的製備和質量控制研究
...膠囊,以苦蔘鹼含量、乾燥失重、裝量差異、崩解時限、溶出度作爲主要質量考察指標。結果本製備方法簡便實用,裝量準確,各項質量指標穩定。結論本研究爲開發苦蔘鹼的口服劑型提供依據。【關鍵詞】苦蔘鹼膠囊;製備;...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第7期最新研究結果表明:β-環糊精包合不利於冰片釋放
...劑的開發造成一定困難。如何提高冰片穩定性及溶解度和溶出度,成爲製劑研究人員關注的課題。 上世紀80年代以來,關於冰片的β-環糊精包合研究日漸增多。衆多研究報告都顯示,冰片製成β-環糊精包合物後,穩定性得到...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑茶鹼控釋膠囊
...的內容物,量250mL錐形瓶中,加水50mL,加熱煮沸,使茶鹼溶出(內容物至透明狀)。照含量測定項下的方法,自“放冷後加硝酸銀液(0.1moL/L)25mL,……”起,依法測定含量,應符合規定(中國藥典1990年版二部附錄59頁)。溶出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分軟膠囊劑的國內外研究進展
...齊特(glicazide)軟膠囊和片劑(達美康),pH7.2時,二者體外溶出是一致的。體內生物利用度參數研究顯示:軟膠囊和片劑的吸收總量(如:AUCo~24、Cmax)沒有統計意義上的差別,但達峯時間軟膠囊比片劑短得多。並且在酸性條件下,加...
藥品天地;專業藥學;藥學研究蘭索拉唑腸溶膠囊的體外釋放度研究
...鈉2.0g,加鹽酸7.0ml,加水溶解並稀釋至1000ml,pH值爲1.2)500ml爲溶出介質,轉速爲每分鐘150轉,在243nm的波長處測定吸光度;緩衝液中釋放量以磷酸鹽緩衝液(pH6.8)900ml爲溶出介質,轉速爲每分鐘150轉,在284nm的波長處測定吸光度,計算測...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第6期非洛地平緩釋片
...製成每1ml含20μg的溶液,同法測定,計算,應符合規定。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法),以0.4%十六烷基三甲基溴化銨磷酸鹽緩衝液(PH6.5)(取磷酸二氫鈉液(1mol/L)206ml、磷酸氫二鈉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分西咪替丁緩釋片
...的顏色與位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法),以鹽酸液(9→1000)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經30、60、120、240、360分鐘時分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分殼聚糖拓展製劑應用空間
...液及酸性消化液中膨脹形成凝膠,從而阻止藥物的擴散和溶出,依此特性可製成各種緩(控)釋劑型。 研究證明,常用輔料(甘露醇、乳糖或澱粉)中加入殼聚糖可降低休止角而改善混合粉末的流動性。也可將殼聚糖用於直接壓...
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