DNA的提取和純化
...或加熱裂解時可釋放相對大量的糖類,當隨後用氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心進行質粒純化時它們會惹出麻煩。糖類會在梯度中緊靠超螺旋質粒DNA所佔位置形成一致密的、模糊的區帶。因此很難避免質粒DNA內污染有糖類,而糖...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術甲基橙褪色分光光度法測定醬油中微量碘
...褪色分光光度法測定醬油中碘。醬油經處理後,碘酸鹽與溴化鉀在酸性條件下可使甲基橙褪色,根據褪色程度,於508nm下與標準系列比較定量。方法檢出限0.3μg,線性範圍爲0.3~10mg/L,標準曲線|r|=0.9995,加標準1、2、5μg,回收率...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第6期;醫院管理柱切換HPLC法測定腹水中左旋氧氟沙星的含量
...含量。方法:採用磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化銨(100∶4)爲預處理流動相,經μBondapakC18柱預處理後,切換到Irregular-HC18分析柱,以甲醇-磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁基溴化銨(30∶70∶4)爲分析流動相進行分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例柱切換HPLC法測定腹水中左旋氧氟沙星的含量
...含量。方法:採用磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化銨(100∶4)爲預處理流動相,經μBondapakC18柱預處理後,切換到Irregular-HC18分析柱,以甲醇-磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁基溴化銨(30∶70∶4)爲分析流動相進行分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相法測定注射用亞葉酸鈣中的有關物質
...進行方法學考察。方法採用C18柱,以乙腈:0.45%四丁基氫氧化銨溶液(用1mol/L磷酸二氫鈉溶液調節pH至7.5)=80:20爲流動相,流速爲1.0ml/min,檢測波長爲287nm。結果線性範圍爲0.1~40μg(r=0.9999),RSD爲0.004%。結論本法準確、可行,重...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;論著廢棄溴化乙錠EB淨化和處理方法
實驗室中經常有EB被打翻或EB廢棄物的處理問題,如何做到標準處理?1嚴禁隨便丟棄。因爲EB是強致癌性,而且易揮發,揮發至空氣中,危害很大。2廢EB溶液的處理方法(1)對於EB含量大於0.5mg/ml的溶液,可如下處理:a.將EB溶液用水...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術第三節 祛痰藥
... 膽茶鹼(cholinetheophylline)片劑,0.2g/次,3次/日。 溴化異丙基阿托品(ipratropiumbromide)氣霧劑,40~80μg/次,3~6次/日。 色甘酸鈉(sodiumcromoglycate)粉霧劑,吸入20mg/次,4次/日。氣霧劑,吸入2~4mg/次,4次/日。軟膏(...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學鹽酸頭孢他美酯
...解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加溴化四庚基銨溶液(取溴化四庚基銨3.20g,加乙腈360ml使溶解,加甲醇92ml及水548ml,混勻)稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;精密量取供試品溶液3ml,置100ml量瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分穀氨酸諾氟沙星注射液的高效液相色譜分析
...0mm)色譜柱,以吡哌酸爲內標,乙腈-磷酸鹽緩衝液-四丁基溴化銨溶液(15∶85∶5)爲流動相,檢測波長278 nm。結果:平均回收率爲100.15%,RSD爲±1.66%。結論:本方法專屬性強、快速、準確,可用於該藥的質量控制。ANALYSISOFNORFLOXACING...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文水質——水源水中丙烯酰胺的氣相色譜測定
...橡皮塞打孔並用玻璃紙包裹),用25mL純水溶解,加入15.0g溴化鉀及10mL3mol/L硫酸溶液,混勻,置於暗處。插入裝有12%滇酸鉀溶液的滴定管,抽濾瓶連接水泵抽氣,逐滴加入25mL溴酸鉀溶液並振搖。此時,逐漸產生白色針狀結晶,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例