WS/T 485—2016 抗瘧藥使用規範
...組織抗瘧藥物使用指南》、《世界衛生組織預認證抗瘧藥目錄》和《世界衛生組織推薦抗瘧藥目錄》,並要求所有瘧疾流行國家參照執行。目前,國際上絕大多數瘧疾流行國家均已結合本國瘧疾防治的需要和抗瘧藥的實際供應情...
中華人民共和國衛生行業標準WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...格證並存檔;使用列入國家《實施強制性產品認證的產品目錄》的產品應具有國家強制性認證標誌和國家強制性產品認證證書(參見附錄A)。7.2檢查制度:醫療機構應明確患者活動場所各區域安全負責人和檢查人員;建立健全...
中華人民共和國衛生行業標準農業轉基因生物標識管理辦法
...基因生物實行標識制度。實施標識管理的農業轉基因生物目錄,由國務院農業行政主管部門商國務院有關部門制定、調整和公佈。第三條在中華人民共和國境內銷售列入農業轉基因生物標識目錄的農業轉基因生物,必須遵守本辦...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第三十條本省實行基本藥物制度。省人民政府應當按照安全、有效、必需、價廉的原則,制定基本藥物目錄,保證人民羣衆基本用藥。基本藥物的生產、供應和使用的具體辦法由省人民政府...
管理條例;法規文件第二批罕見病目錄
拼音:dìèrpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息:《第二批罕見病目錄》由國家衛生健康委、科技部、工業和信息化部、國家藥監局、國家中醫藥局、中央軍委後勤保障部於2023年9月18日《關於公佈第二批罕見病目錄的通知》(國衛醫政發...
詞條;罕見病醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...吸入。本指導原則所稱的醫用霧化器屬於《醫療器械分類目錄》中6823-6超聲霧化器,以及《關於冷熱雙控消融針等166個產品醫療器械分類界定的通知》(國食藥監械[2011]231號)文中二(六十三)規定的壓縮式霧化器,類代號6821...
法規文件手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類矯形外科(骨科)手術器械產品中涉及的矯形(骨科)外科用有源器械。該產品管理類代號爲6810-7。本指導原則適用於由網電源、電池或特定電源爲手術刀...
法規文件;手術醫療衛生機構信息公開管理辦法
...局根據本辦法規定,另行制定醫療衛生機構信息公開基本目錄,並根據實際情況更新調整。醫療衛生機構可根據自身工作需要,制定本機構信息公開目錄。第十條本辦法的信息公開基本目錄分爲資質類和服務類兩類信息:資質類...
法規文件;醫療機構管理藥品管理法實施條例
...註冊。直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準,由國務院藥品監督管理部門組織制定並公佈。第四十五條生產中藥飲片,應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器;包裝不符合規定的中藥飲...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...註冊。直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準,由國務院藥品監督管理部門組織制定並公佈。第四十五條生產中藥飲片,應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器;包裝不符合規定的中藥飲...
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