對乙酰氨基酚混懸液
正式名:對乙酰氨基酚混懸液 漢語拼音:Duiyixian‘anjifenHunxuanye 標準號:WS-42(X-42)-99(2) 拉丁文或英文:ParacetamolOralSuspension 主要活性成分:本品含對乙酰氨基酚(C8H9NO2) 性狀:本品爲紅色混懸液體。 鑑別...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分十一種常用的現代中藥新劑型(下)
...,製備中藥靶向製劑也取得一定進展。如靜脈注射喜樹鹼混懸液,利用脂質體作爲藥物載體,製成多相脂質體混懸型靜脈注射液,藥理試驗和臨牀觀察證明是一種抗癌藥物的極有發展前途的劑型。藥物微囊化後,既提高了藥物的...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥林瑞超:關於中藥注射劑質量控制若干問題的思考
...孔濾膜技術、超濾等現代先進技術的應用。3.乳濁液型、混懸液型注射液的開發應用,緩釋、控釋和靶向製劑等新型中藥注射劑的研究。三、重視質量標準研究是核心。中藥注射劑與其他劑型的藥品一樣,應具有安全性、有效性...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥補腎瀉肝法對實驗性前列腺增生大鼠血漿IGF-1、IGFBP-3含量的影響
...製成浸膏(每1ml含生藥4.68g),臨用時用雙蒸水配成浸膏混懸液。其中仙甲湯低劑量組每1ml含生藥1.17g、中劑量組每1ml含生藥2.34g、高劑量組每1ml含生藥4.68g;(2)丙酸睾酮注射液:10mg/(ml·支),上海第九製藥廠生產(批號...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第10期鈦鈮鋯β鈦合金生物相容性的體外實驗研究△
...到鍛造變形合金(圖1)。1.2金屬材料顆粒的製造與顆粒混懸液的製備採用作者實驗室研發的設備,製備Ti-Nb-Zr顆粒供實驗使用[5]。顆粒平均直徑(Dv90)爲1.001μm,99.93%的顆粒在0.3~1.2μm之間。1.3Ti-Nb-Zr的細胞毒性試驗使用L-...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第6期痤瘡洗劑穩定性的研究
...的以實驗研究選擇痤瘡洗劑的最佳穩定劑。方法使用不同混懸劑穩定劑對痤瘡洗劑的沉降容積比測定、重新分散試驗、微粒大小的測定及黏度測定等指標進行質量評定。結果羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的沉降容積比和黏度最好,三...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期第四十六章 滅菌法
...定孔徑的方法,是用大小爲0.7μm左右的靈菌(Bprodigiosus)混懸液濾過,濾液通過培養試驗,觀察有無靈菌濾過。 近年來廣泛採用微孔薄膜作滅菌濾器,膜濾器的性能詳見注射劑一章濾器的種類與選擇項下,作滅菌過濾一般選...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學藥物製劑通則
...義注射劑指藥物製成的供注入體內的滅菌溶液、乳濁液和混懸液,以及供監用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。 (二)國家標準有關規定注射劑在生產與儲藏期間均應符合下列有關規定。 1.注射劑所用的溶包...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑第四十三章 藥物製劑通則
...義注射劑指藥物製成的供注入體內的滅菌溶液、乳濁液和混懸液,以及供監用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。 (二)國家標準有關規定注射劑在生產與儲藏期間均應符合下列有關規定。 1.注射劑所用的溶包...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學第三十一章 生物藥劑學
...。 (2)溶出速率:藥物以片劑、膠囊劑、顆粒劑或混懸劑口服,或用植入片或混懸劑肌注,其吸收過程爲:固體藥物→崩解→溶解→生物膜→吸收。溶出速率的理論依據是NoysWhitney的擴散溶解理論。 (3)多晶型:化學...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學