中國發表全球第二篇人類胚胎基因編輯研究成果
...究,各國的規定也十分嚴格。去年6月,瑞典卡羅林斯卡醫學院教授弗雷德裏克·蘭納,獲准開展人類胚胎基因編輯研究。“在瑞典,科學家如果開展有倫理爭議的研究,需要先依據瑞典倫理審查法案獲得批准,而對於幹...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因組編輯革命:你準備好了嗎
...倫理困境瞭解得不多。她曾依靠同事的慷慨相助,知曉了涉及人類受試者或組織的試驗如何在不同國家得到監管,以及源自體外受精的倫理困境如何在歷史上得以解決。2015年是緊張的一年,並且相當有趣。有時,Doudna曾期望能...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美謹慎評估線粒體替代技術
...治療與年齡相關的不孕症,這將擴大受衆羣體,最終可能涉及到數百萬女性。馬里蘭州巴爾的摩市約翰·霍普金斯大學生物倫理學家JeffreyKahn說:“一旦啓用該技術,它必將被應用於各個領域之中,這就是此類療法所面臨...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞揭開中國藥物實驗利益鏈:大批受試者爲金錢參加
醫學倫理的中國式困境 國家食品藥品監管局藥品審評專家茅益民指出,中國的醫學倫理有着很好的章程,所有這些常識性的規定,如果能夠毫無保留地在各級醫院、科研組織和倫理委員會中得以執行,或許許多藥物實驗中的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究衛生行政許可管理辦法
...場更正的錯誤,應當允許申請人當場更正,但申請材料中涉及技術性的實質內容除外。申請人應當對更正內容予以書面確認;(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5日內出具申請材料補正通知書,一次...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類衛生行政許可管理辦法
...場更正的錯誤,應當允許申請人當場更正,但申請材料中涉及技術性的實質內容除外。申請人應當對更正內容予以書面確認;(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5日內出具申請材料補正通知書,一次...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規倫理審查研究方案模板
...調查的,需要提交調研問卷本身;或者有些內容可能不需涉及。鼓勵用自己的話語通俗易懂地描述出來。需注意不要與知情同意書中的內容重複。作者:佚名
醫源資料庫;醫學文檔庫;其他文檔“三合一”胚胎人工授精技術獲英國民衆支持
...生兒避免患上某些遺傳疾病。由於英國現行法律禁止此類涉及胚胎細胞基因修改的技術,這項調查結果將提供給英國議會和政府,作爲探討是否修改有關法律的重要參考。研究者:旨在治療與線粒體缺陷相關的遺傳疾病線粒體是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞解除幹細胞禁令之後……
...細胞的研究也是一個頗有爭議性的行業。由於認爲該技術涉及人類胚胎幹細胞系,有悖於倫理道德和公共政策,2011年歐盟法院宣佈禁止幹細胞研究進入專利申請程序,而美國則因爲政治體制的原因,從聯邦到各個州,對於幹細...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究整頓是幹細胞療法發展的良好開端
...規範性持什麼態度?張叔人:我本人不是從事再生醫學中涉及的幹細胞研究,而是從事腫瘤幹細胞研究和免疫細胞的治療研究。但幹細胞治療是體細胞治療的一種。從管理角度來看是相通的。首先我認爲只要是不違反倫理的體細...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究