關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
...個別地區盲目追求自身利益,違反《藥品管理法》和國家關於開辦藥品經營企業的有關規定,亂辦經營企業或藉機構改革之機突擊開辦經營企業。致使低水平企業數量增加,加劇了流通秩序的混亂程度。 (三)藥品購銷渠道比...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強《醫療器械經營企業許可證》發證管理工作的通知
...督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)及國家藥品監督管理局關於實施醫療器械經營企業備案、審批發證工作的有關要求,各省(區、市)藥品監督管理局已經進行了或正在進行對醫療器械經營企業的備案及審批覈發《醫療器械經營企...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於明確GSP認證有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲進一步推動GSP認證工作的開展,經對當前認證中存在問題的研究,現將GSP認證工作中有關問題通知如下:一、藥品檢驗問題根據現行《藥品管理法》的規定,取消《藥品經營質量管理規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於我國實施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知
...人民用藥安全有效、使用方便,根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》,國家藥品監督管理局、衛生部、國家中醫藥管理局、勞動和社會保障部、國家工商行政管理局共同研究,提出了我國實施處方藥與非處方藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品經營質量管理規範實施細則》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲貫徹執行《藥品經營質量管理規範》(國家藥品監督管理局令第20號,以下簡稱《規範》),根據《規範》第八十六條的規定,我局制定了《藥品經營質量管理規範實施細則》(以下簡...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展2004年國家基本藥物目錄調整工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 按照國家基本藥物目錄調整工作計劃,2004年將對國家基本藥物目錄進行調整,現將有關要求通知如下: 一、調整範圍 (一)調入的品種必須是2002年1...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於做好2001年藥品流通領域推行藥品分類管理工作的通知
...二批非處方藥品種目錄,並已明確了乙類非處方藥品種,關於乙類非處方藥的銷售規定,我局在《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》(國藥管市[1999]454號)第五章中作了明確規定,各省、自治區、直轄市藥品監督管理局要嚴...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發鄭筱萸邵明立同志在全國藥品監督管理體制改革工作座談會上講話材料的通知
...革工作會議後,各地進一步開展了廣泛深入的調查研究。河南省藥監局先後派出9個工作組,對全省各市縣進行了全面的調查摸底,並通過調查分析,把市縣機構分成三類,形成專題調查報告,爲政府決策和機構組建提供了充足...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於切實加強醫療用毒性藥品監管的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品)是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。如果對毒性藥品管理不嚴而發生流失,將會對社會造成重大影響和危...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發2001年加強藥品市場監督管理努力促進藥品流通體制改革意見的通知
...成果,進一步規範藥品流通秩序,應當繼續貫徹國務院《關於進一步加強藥品管理工作的緊急通知》(國發[1994]53號)和國務院辦公廳《關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序,加強藥品管理工作的通知》(國辦發[1996]14號)以...
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