重症COPD患者可以從SFC治療中獲益更多
...出,與塞託溴胺(tiotropium)相比,重症COPD患者從SFC(即沙美特羅(salmeterol)+氟替卡松(fluticasone))治療中的獲益更多。雖然這兩種治療方案在病情惡化的總髮生率方面並沒有顯著的差異,但SFC治療組患者的總體健康狀態更佳...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關諾華:茚達特羅治療COPD較GSK舒利迭具有非劣效性
...肺疾病(COPD)患者的肺功能非劣效於葛蘭素史克的舒利迭(沙美特羅/氟替卡松)。諾華的這款吸入型長效β-腎上腺素受體激動劑於2009年首次在歐洲作爲一款維持治療藥物獲批用於COPD患者。在4期INSTEAD試驗中,581名已使用舒利迭至...
藥品天地;專業藥學;藥學研究阿斯利康啓動哮喘抗體藥物Tralokinumab的3期試驗
...科學會(ATS)會議上進行了報道,結果顯示,在氟替卡松和沙美特羅治療背景下每兩週使用一次Tralokinumab,能使AER明顯降低,並且哮喘控制分數得到改善。“嚴重哮喘患者目前的治療選擇有限,需要更加有效的治療藥物來控制他們...
藥品天地;專業藥學;藥學研究低劑量的氟替卡松足以抑制輕度哮喘患者重塑
...雜誌上報告,對輕度持續性哮喘患者,使用低劑量的丙酸氟替卡松與嗜酸性白細胞炎症消退和重塑標誌物的下調相關。MirellaProfita博士及其同事寫道,對於輕、中度哮喘,使用低劑量的吸入性皮質類固醇治療對控制哮喘症狀有效...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關氣道反應性監測對支氣管哮喘聯合治療方案調整有指導意義
...皮質激素(ICS)+長效β2受體激動劑(LABA)聯合治療[即沙美特羅/氟替卡松50μg/250μg、50μg/100μg]。A組維持固定劑量不變,B組根據哮喘症狀積分和肺功能進行降級或停藥,C組根據症狀積分、肺功能結合氣道反應性進行降級...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關支氣管哮喘合併過敏性疾病的回顧性分析
...);白三烯拮抗劑93例(孟魯司特);激素類使用吸入劑舒力迭(沙美特羅/氟替卡松)130例(除外呼吸衰竭患者9例和低齡兒童4例);使用靜脈用藥61例(甲基強的松龍/地塞米松);使用茶鹼製劑113例(氨茶鹼/多素茶鹼)。 1.5轉歸與併發症達到控...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2010年第7卷第4期兒童哮喘46例診治分析
...例,治療後FEV(PEV)78~98。29例兒童給予吸入劑舒力迭(沙美特羅/氟替卡松)50/100μg吸入或輔舒酮,每天2次;32例應用全樂寧加壓霧化吸入治療,每次0.01~0.02ml/(kg·d),每日2次;11例應用氨茶鹼,每次5mg/kg;28例應用地...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第3期COPD藥物後有來者在研藥物值得期待
...va)是目前惟一上市銷售的LAMA。葛蘭素史克的氟替卡松+沙美特羅複方製劑(Seretide)和阿斯利康的布地奈德+富馬酸福莫特羅複方製劑(Symbicort)等ICS+LABA複方製劑是最受歡迎的藥物。而由於皮質激素使患者產生耐藥現象,使...
藥品天地;專業藥學;藥學研究控制哮喘-經鼻吸入皮質類固醇優於經口吸入
...os博士及其同事進行了一項爲期8周、比較經鼻和經口丙酸氟替卡松氫氟烷吸入的試驗。計劃在治療期後有一個爲期2周的清洗期,但是由於症狀加重,特別是經口吸入組,而被終止。30例變應性鼻炎和哮喘患者使用儲霧罐經鼻吸入...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關麻紅止哮湯治療支氣管哮喘慢性持續期的臨牀研究
...西藥治療組給予西藥常規治療(按哮喘GINA方案,每日吸入沙美特羅替卡松乾粉吸人劑,50/~g/250/~g,日1次);中藥治療組予麻紅止哮湯,組成:炙麻黃9g,紅景天12g,生黃芪15g,乾地黃15g,川芎lOg,穿山甲30g,黃芩10g,蘇子10g,...
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