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Louis-Bar氏綜合徵
...IgA和IgE選擇性缺乏。周圍血淋巴細胞減少。氣腦造影見小腦萎縮。鑑別診斷（一）顱底陷入症（basilarinvagination） 爲先天性畸形。絕大多數在成年後起病，臨牀症狀與畸形程度可不一致，病情多進展緩慢，但呈進行性加重。主...
求醫問藥；疾病大全；頭部 -
老年人下肢骨折併發精神異常的臨牀分析（附7例報告）
...性低，較易導致腦功能不全。（2）老年人腦質量下降，腦萎縮可導致腦功能下降［2］。其原因可能是神經細胞變性，膠質細胞替代所致。60歲以後，大腦皮質中的神經細胞逐漸減少，其中最明顯的是皮質第2、4層小神經細胞，額...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2004年第3卷第6期；其他 -
椎動脈異常與Wallenberg綜合徵發病機制的探討
...，並且是變化最多的動脈。PICA起自延髓前外側，靠近下橄欖體，走向舌咽、迷走及副神經根之間。PICA的主幹在解剖學上形成明顯兩個袢，即發出後先向後向下行走，在延髓池內繞過橄欖體下端後反折成袢沿延髓背外側緣上行至...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2006年第3卷第3期 -
第七節 意識障礙和昏迷病人的鑑別診斷
...起的對沖性硬膜外血腫或腦挫傷；④蛛網膜下腔出血；⑤腦萎縮。 （二）頭顱CT不能幫助診斷者 ①藥物或毒物中毒；②代謝性腦病（肺、肝、腎性腦病）；③休克；④高血壓腦病；⑤腦膜炎和腦炎；⑥癲癇；⑦精神病；⑧...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；急診醫學 -
橋腦中央髓鞘溶解症1例
...影較前稍增寬，T2WI信號強度較前稍增高（圖3）。同時見橋腦左右兩側對稱性小斑狀長T1長T2信號影（圖4），在水抑制序列上病變呈高信號影，餘腦實質內未見異常信號。MR診斷：橋腦中央髓鞘溶解症（CPM）。 2討論 橋腦...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2005年第2卷第11期 -
新疆維吾爾族與漢族先天性腦發育畸形的CT掃描對照研究（附420例分析）
...腦室相通；（6）幕下結構正常（圖3）。2.5神經增殖異常腦小畸形（microencephaly）又稱大腦發育不全。本組340例，維族264例，漢族76例。男181例，女159例，CT表現頭顱小，對稱，顱壁厚、腦實質少，腦溝與腦室擴大（圖4）；常併發...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2008年第5卷第5期 -
遺傳性共濟失調症
...或暴發，可有錐體束徵及欣快，智力減退。⑵橄欖小腦橋腦萎縮(OPCA)：常染色體顯性遺傳，中年後起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智能減退和錐體外系症狀如帕金森綜合徵等，但無眼球震顫。3....
求醫問藥；疾病手冊；神經病學 -
常見的橋腦綜合徵有哪些？
常見的橋腦綜合徵有橋腦基底內側綜合徵（即Foville綜合徵）、橋腦基底外側綜合徵（即Millard-Gubler綜合徵）、橋蓋綜合徵（即Raymond-Cestan綜合症） 橋腦基底內側綜合徵特徵是：病竈側外展神經麻痹，對側偏癱，病側眼球不能...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；面癱防治300問 -
特發性甲狀旁腺功能減退病人的腦部CT表現
...列，CT值82～247Hu。3例作增強掃描者病竈無強化。6例伴有腦萎縮，腦室擴大，腦溝增寬。3討論3.1特發性甲狀旁腺功能減退的顱內鈣化影像學特點國內外文獻報道特發性甲狀旁腺功能減退病人93%～100%有顱內鈣化，雙側基底核區（...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2007年第22卷第6期 -
橋腦小腦角區血管神經解剖構成
【關鍵詞】橋腦小腦角區；解剖學,局部；綜述 1CPA的概念和範圍CPA是位於小腦、橋腦和顳骨巖部之間的不規則間隙，是三叉神經（Ⅴ）、外展神經（Ⅵ）、前庭蝸神經（Ⅶ、Ⅷ）、後組腦神經（Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ）、副神經（Ⅺ）...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2008年第23卷第1期