乙型反轉錄病毒屬
...產物作爲超抗原,sag基因的位置在基因組的3’末端。MMTVtRNA引物爲tRNALys-3,而其它成員tRNA的引物爲tRNALys-1,2。MMTV的LTR長約1300nt,其中U3區由於編碼sag長1200nt,R區域15nt,U5區域95120nt,在本屬成員中長度都相似。
生物學;病毒小兒利寶
...分離的核糖體30S亞基上,導致A位的破壞,進而:1.阻止氨tRNA在A位的正確定位,尤其是妨礙甲硫氨酰tRNA的結合,從而干擾功能性核糖體的組裝,抑制70S始動複合物的形成。2.誘導tRNA與mRNA密碼三聯體錯誤匹配,引起完整核糖體的30S...
正泰黴素
...分離的核糖體30S亞基上,導致A位的破壞,進而:1.阻止氨tRNA在A位的正確定位,尤其是妨礙甲硫氨酰tRNA的結合,從而干擾功能性核糖體的組裝,抑制70S始動複合物的形成。2.誘導tRNA與mRNA密碼三聯體錯誤匹配,引起完整核糖體的30S...
慶大黴素
...分離的核糖體30S亞基上,導致A位的破壞,進而:1.阻止氨tRNA在A位的正確定位,尤其是妨礙甲硫氨酰tRNA的結合,從而干擾功能性核糖體的組裝,抑制70S始動複合物的形成。2.誘導tRNA與mRNA密碼三聯體錯誤匹配,引起完整核糖體的30S...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;藥物信使核糖核酸
...合成了。這種特異的mRNA核苷酸順序在覈糖體上由於氨酰-tRNA和各種蛋白質因子的參與,被轉譯成氨基酸,即可合成多肽鏈,而這種多肽鏈的氨基酸順序是與mRNA的核苷酸順序相符合的。按操縱子單位生成一次連接成的mRNA,在轉譯...
生物學丁型反轉錄病毒屬
...構基因tax和rex,它們可能參與病毒RNA合成和加工的調節。tRNA引物爲tRNAPro,LTR長約550-750nt,其中U3區長200-300nt,R區域135-235nt,U5區域約100-200nt。
生物學;病毒泡沫病毒屬
...其它輔助蛋白Bet的精確功能未知,但可能涉及病毒潛伏。tRNA引物爲tRNALys1,2。靈長動物泡沫病毒LTR長約1770nt,其中U3區長1400nt,R區約200nt,U5區約150nt。在牛、馬和貓病毒中,LTR長950-1400nt。泡沫病毒使用兩個轉錄起始位點,一個...
生物學;病毒馬鈴薯帚頂病毒屬
...見鬆散的螺旋結構。基因組爲三分體,RNA的3’端有類似tRNA的結構。RNA1編碼蛋白可能作爲複製酶與一個超讀蛋白共同參與病毒的複製,RNA2編碼4個蛋白,RNA3編碼2個蛋白,分別爲20kDa的外殼蛋白和67kDa外殼蛋白超讀產物。馬鈴薯帚...
生物學;病毒豌豆耳突花葉病毒屬
...結構,但有VPg與之相連,3’端無poly(A)尾,也沒有類似tRNA的結構。有的株系含有717bp的衛星病毒RNA。豌豆耳突花葉病毒屬病毒基因組含5個ORF,有一個ORF0,缺少ORF6,編碼產物分別爲84kDa的解旋酶基序和VPg、67kDa的聚合酶、21kDa的...
生物學;病毒水稻病毒屬
...毒基因組總長爲26066bp。雙鏈RNA的3`端既無polyA,也無類似tRNA的結構,RNA片段具有高度保守的末端核苷酸序列。水稻齒狀矮縮病毒有9個片段含有單個大的ORF,S4片段含有2個大的ORF。S3、S8和S9編碼蛋白是病毒粒子的主要成分。S8編碼...
生物學;病毒