美媒:過時藥物進入中國市場藥物審批仍需改進
...生。據美國《華爾街日報》網站3月29日報道,2013年,百時美施貴寶公司停止了一款抗肝癌藥物的全球試驗,原因是它的藥效不及對手。公司轉而把這種名爲“布立尼布(Brivanib)的抗癌藥的許可權授予中國的一家初創企業。...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息BMS丙肝雞尾酒療法DCV/ASVIII期治癒率達90%
百時美施貴寶(BMS)4月10日公佈了丙肝雞尾酒療法(daclatasvir+asunaprevir,即DCV+ASV)一項國際性III期研究HALLMARK-DUAL的數據。DCV+ASV是一種實驗性全口服、無干擾素、無利巴韋林丙肝治療方案。該項研究在基因型1b丙型肝炎病毒(HCV...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GLP-1類糖尿病藥物的胰腺炎風險引起監管機構重視
...項研究中提及的兩款糖尿病藥物(默沙東的西他列汀及百時美施貴寶和阿斯利康的艾塞那肽)以及包括諾和諾德重磅炸彈級藥物利拉魯肽在內的其它藥物進行審查。目前,如Pharmalot報道,一支安全監管組織對FDA收集的不良反應數...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應EMA也任性一天,放行兩大免疫治療單抗
...單抗的上市許可申請,默克研發的pembrolizumab(Keytruda)和百時美施貴寶的nivolumab(Opdivo)分別獲得晚期黑色素瘤和鱗狀非小細胞肺癌新藥“通行證”。即使步FDA後塵,EMA也任性一回。歐洲首款PD-1/PD-L-1抑制劑-BMSNivolumab再擴適應症EMA建...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統安德森癌症中心:初試免疫治療藥物應對惡性膠質瘤
...癌的活性。近日安德森癌症中心與NRGOncology聯盟承接了百時美施貴寶研發的2種免疫治療藥物Yervoy和nivolumab的藥效測試研究,以應對新型惡性膠質瘤。百時美施貴寶(Bristol-Myers)公司研發了2種免疫治療藥物,主要針對新診斷的患...
藥品天地;專業藥學;藥學研究全球糖尿病新藥研發熱情不減探討
... 研究階段:Ⅲ期歐洲已批准 開發者:阿斯利康/百時美施貴寶 阿斯利康和百時美施貴寶的Dapagliflozin是首個獲得批准上市的SGLT2抑制劑糖尿病藥物——今年4月獲得歐洲監管機構推薦批准。不過今年1月,FDA因Dapagliflozi...
藥品天地;專業藥學;藥學研究跨國藥企高調佈局我糖尿病藥物市場
默克雪蘭諾公司日前與百時美施貴寶公司在華聯合推廣、銷售治療2型糖尿病藥物格華止,百時美施貴寶將繼續生產格華止速效片。 無獨有偶,最近半年,跨國藥企紛紛高調宣佈其糖尿病藥物戰略,採取合作、聯盟、併購等...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關中外協作藥物早期研發BMS先拔頭籌
5月15日,全球研發領先製藥公司美國百時美施貴寶(BMS)的前三把手,首席執行官LambertoAndreotti、首席科學官ElliottSigal和商業運營執行副總裁BeatriceCazala齊齊亮相上海,這是該高管團隊有史以來的第二次集體出訪。如此豪華陣容...
藥品天地;專業藥學;藥學研究阿爾茨海默病的理想與現實
...面的疾病。更值得關注的是,去年3月,兩大製藥巨頭百時美施貴寶和默沙東簽署了合作協議,共同開發腦脊液生物標誌物的診斷檢測產品,用於阿爾茨海默病的研究。根據協議,兩家公司將利用默沙東的MULTI-ARRAY平臺開發用於阿...
行業資訊;臨牀快報;神經科阿斯利康研發產品線上的5款重要產品
...銷售預測是65億美元,但該公司在開發競賽中仍落後於百時美施貴寶、默沙東和羅氏。這些產品能否獲得成功仍存在爭議,這意味着對阿斯利康來說,關鍵問題是如何能將MEDI4736與其它競爭產品區別開來。該公司稱,MEDI4736的區別...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞