12例嬰兒良性肌陣攣的臨牀觀察
...關鍵詞】嬰兒以嬰兒期起病,表現爲反覆性發作的多部位肌陣攣,表現爲突然發作,突然停止且無病理意義的短暫的發作性異常行爲,易被誤診爲嬰兒痙攣,現將我院近幾年觀察的12例患兒分析如下。1臨牀資料1.1一般資料觀察患...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期第五節 新生兒缺氧缺血性腦病
...型病例,驚厥可爲不典型局竈或多竈性,陣攣型和強直性肌陣攣型。發作次數不等,多在生後24小時發作,24小時以內發作者後遺症發病率明顯增加。 (五)肌張力增加、減弱或鬆軟。可出現癲癇。 (六)原始反射異常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學美羅培南可能降低丙戊酸療效
...3次治療。第15天時患者體溫正常,多次出現手臂與面部的肌陣攣發作,當時血清丙戊酸濃度爲42μg/ml,將丙戊酸的劑量增加到2880mg。2天后,患者在該劑量下出現全身性的強直性陣攣發作,血清丙戊酸濃度降到7μg/ml。次日,丙戊酸劑量增...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息什麼叫全身性發作?
... 其發作的形式有:①失神發作;②強直-陣攣發作;③肌陣攣發作;④陣攣性發作;⑤強直性發作;⑥失張力發作。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問新生兒驚厥110例臨牀分析
...以輕微型運動發作最多,54例,佔49.09%,其次爲多竈性陣攣性發作35例,佔31.82%,侷限性陣攣性發作18例,佔16.36%,強直性發作1例,佔0.91%,呼吸暫停2例,佔1.82%。 1.5轉歸治癒83例(75.45%),好轉5例(4.55%),未愈14...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期線粒體腦肌病1例的護理體會
...麻痹);(4)CPEO綜合徵,各年齡均可發病,以兒童或成年早期發病爲多;(5)Leigh病(亞急性壞死性腦脊髓病);(6)Alpers病(家族性原發性進行性灰質萎縮症);(7)Menke病(捲毛型灰質營養不良);(8)LHON綜合徵(Leber遺傳性視...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第2期嚥肌痙攣
【概述】又名齶部肌陣攣,是一種少見的疾病,爲軟齶或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動,可侷限於一處,或在幾個部位同時發生,多爲雙側對稱性。【診斷】根據病人訴說的症狀及檢查咽喉部可看到某種肌肉陣攣,診斷並...
求醫問藥;疾病手冊;耳鼻喉科什麼叫少年肌陣攣癲癇?
...雙肩背伸肌而出現的單一或反覆的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動,少數也可累及下肢。輕者常不爲旁人發現,重者可突然跌倒,甚或出現全身強直-陣攣發作或持續狀態。本型常是在覺醒後不久發作,一般無明顯意識障礙。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問什麼叫嬰兒良性肌陣攣癲癇?
...在1~2歲,常有驚厥或癲癇家族史,臨牀特點爲短暫全身肌陣攣發作,不伴其他類型發作。發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波,多爲雙側同步。發作間歇期正常,適當治療容易控制發作,但可有一定程度智能發育遲緩及輕度人格障...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問肝脊髓病1例
...Ag(+),HBcAb(+),HBeAb(+)。初認爲患者雙下肢乏力爲肝性腦病早期表現,予降血氨、保肝等治療,病情無好轉,反而呈進行性加重,依賴柺杖方能行走。予MRI(腰椎)檢查,提示L5/S1椎間盤突出(偏左型),MRI(頭顱、頸椎、胸椎)...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第1期