丹曲林鈉
...基]-亞甲基]氨基]-2,4-咪唑啉二酮鈉鹽三倍半水合物。按無水物計算,含C14H9N4NaO5不得少於98.50%。 性狀:橙色至深橙色的結晶性粉末,無臭、無味。在丙二醇中略溶,在甲醇中微溶,在乙醚、水和冰醋酸中極微溶解,在四氫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分醋酸甲羥孕酮膠囊
...,展開後,晾乾,在120℃加熱半小時,放冷,噴以硫酸-無水乙醇(1:1),再在120℃加熱5分鐘,放冷,置紫外光燈下(365nm)檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:溶出度取本品,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC法測定複方保健藥液Ⅰ號中醋酸洗必泰的含量
...制:精密稱取醋酸洗必泰對照品約10mg,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻。精密量取醋酸洗必泰對照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml,分別置10ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻;分別取15μl進樣,按外標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中有機磷農藥殘留量的測定——試驗前提取和淨化
...前的提取和淨化。 1 試劑 1.1二氯甲烷。 1.2無水硫酸鈉。 1.35%硫酸鈉溶液。 1.4 丙酮。 1.5 中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 1.6 活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜,抽濾後,用水洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例利塞膦酸的合成
...1煙酸乙酯(3)的製備反應瓶中加入煙酸600g(4.88mol),無水乙醇1200ml(20.61mol),緩緩滴加濃硫酸360ml(6.76mol),加熱,迴流3h,然後蒸出乙醇,用15%的Na2CO3溶液中和調pH值至8,再用乙酸乙酯(2000ml×3)萃取,水洗,無水硫...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期出口禽肉中二甲硝咪唑殘留量檢驗方法
...分析純,水爲蒸餾水。 3.2.1二氯甲烷:重蒸餾。 3.2.2無水乙醇。 3.2.3碳酸鈉溶液:2mol/L。 3.2.4鹽酸溶液:1mol/L。 3.2.5無水硫酸鈉:650℃灼燒4h,冷卻後貯於密閉容器中。 3.2.6二甲硝咪唑和抗蚜威標準品:純度≥99.5%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例農藥殘留分析的質量控制
...時。用前於130℃烘5小時,儲存於乾燥器內備用。 ⑶.無水硫酸鈉(分析純,乾燥脫水用):在700℃灼燒4小時,用前於130℃烘5小時,儲存於乾燥器內備用。 ⑷.活性炭:分爲兩種,第一,層析用活性炭:20~40目;第二,化...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例美洛昔康
...積的和不得大於對照溶液的主峯面積(1.0%)。氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪於坩堝底部及四周,取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水溼潤,乾燥後,先用小火灼燒使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝及濾器用水洗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC法測定複方保健藥液Ⅰ號中醋酸洗必泰的含量
...制:精密稱取醋酸洗必泰對照品約10mg,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻。精密量取醋酸洗必泰對照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml,分別置10ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻;分別取15μl進樣,按外標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例厚朴含量測定方法(厚朴酚、和厚朴酚)
...法鋸齒掃描,λs=293nm,λR=333nm,SX=3,狹縫2mm×2mm。樣品用無水乙醇加熱迴流提取。 三、氣相色譜法賀凌雲等測定開胸順氣丸中厚朴酚與和厚朴酚的含量,採用安捷倫6890氣相色譜儀,FID檢測器。HP-5毛細管柱(30m×0.32μm×0.25μm);...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例