孕婦過胖嬰兒易先天耳聾
【金陵晚報報道】南京的新生兒中,每一千人裏就有一個存在先天的聽力問題,無法通過新生兒的聽力篩查。這個數據是南京市婦幼保健院兒保所統計的結果。 省人民醫院耳鼻喉科學科帶頭人卜行寬教授告訴記者,我國去年...
行業資訊;臨牀快報;小兒科基因檢測產業期待規範與創新
...南通四地採用國產耳聾基因檢測芯片已累計篩查60多萬名新生兒,檢出27303人存在耳聾基因缺陷,檢出藥物聾敏感個體1495人。“篩查可以減少本代兒童和母系家族成員發生耳聾的風險,並可避免其後代耳聾。除了出生缺陷篩查,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞腦幹聽覺誘發電位在兒科臨牀的應用
...早期聽力障礙發生的主要原因。結論BAEP是一項早期篩查新生兒、嬰幼兒聽力障礙及判斷腦幹聽中樞性功能異常的優良技術。對臨牀有重要的指導作用。 關鍵詞腦幹聽覺誘發電位兒科臨牀應用 Theclinicalapplicationofbrainstemaudit...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第12A期耳聾基因診斷——揭示耳聾背後的祕密
先天性耳聾是最常見一種感覺系統疾病,在新生兒中的發病率高達1%,隨着我國新生兒聽力篩查工作的開展,耳聾的早期發現、早期診斷以及早期干預已經得到越來越多人的重視和認同,在先天性聾兒中遺傳因素佔50%,近10年來...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組博奧檢驗:開闢個體化醫學檢測新時代
...聾基因檢測芯片,已對我國近4萬名存在耳聾基因缺陷的新生兒進行了有效干預,在北京、成都、鄭州、長治等12省市完成了近百萬新生兒的免費篩查。精準醫學劍指個體化醫學檢測今年1月30日,美國總統奧巴馬宣佈美國政府正式...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因診斷降低聾兒出生率
...;有耳聾家族遺傳史,聽力正常的親屬;突發耳聾患者;新生兒基因篩查等。祝威強調,由於正常人耳聾致病基因的攜帶頻率約爲2%~3%,僅依賴聾人的篩查和干預尚不足以從根本上阻斷遺傳性耳聾在整個人羣中的傳遞和發病,...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科衛生部發布技術規範要求各地做好新生兒疾病篩查
衛生部今天發佈了《新生兒疾病篩查技術規範》,要求各地醫療保健機構做好新生兒疾病篩查工作。央視國際消息,《新生兒疾病篩查技術規範》包括:新生兒疾病篩查血片採集技術規範、新生兒疾病篩查實驗室檢測技術規範、...
行業資訊;臨牀快報;小兒科衛生部修訂《新生兒疾病篩查規範》
...着寶寶的健康。目前,我國每年的出生缺陷率爲4%至6%。新生兒疾病篩查是減少出生缺陷、提高我國出生人口素質的三級預防措施之一。 新生兒疾病篩查是提高出生人口素質的第三道防線,在新生兒出生72小時後至出生後7天...
行業資訊;臨牀快報;小兒科別忘給新生兒做個聽力篩檢
...實是很普遍且無法預測的。根據文獻統計,有高達1/500的新生兒具有兩側永久性重度聽障,輕中度或單耳的聽障更高達3-4/1000,而且95%的聽障兒都是由聽力完全正常的父母所生,而且半數的聽障兒本身根本完全沒有可能造成聽障...
行業資訊;臨牀快報;小兒科青島基因檢測平臺將建成能揪出30多種遺傳病
...不斷在下降。全家人慌了,孩子的這些異常表現也引起了新生兒科馮主任的注意,經驗豐富的他看完後腦子裏瞬間出現了一個病症:“難道是脊肌萎縮症?”脊肌萎縮症,起病於嬰兒期,兒童期或青少年期,其特徵是由脊髓前角...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像