一種導致胎兒嚴重畸形的基因被發現
...前未知的TMEM216基因變異可導致新生兒患上嚴重的美—格二氏綜合徵(Meckel-Gruber)和Joubert綜合徵,這兩種導致嬰兒嚴重畸形的疾病困擾着許多的家庭。而該致病基因的發現不僅會有助於降低畸形嬰兒的出生比例,也使科學家對胎...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組轉移因子結合窄譜UVB照射治療白癜風的療效觀察
...2月~5年,平均病程1年;其中侷限型8例,節段型2例,散髮型5例,肢端型5例;對照組12例,其中男性7例,女性5例,年齡12~68歲,平均年齡32歲,病程1月~6年,平均病程1.2年;其中侷限型7例,節段型1例,散髮型2例,肢端型2例...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期基因聯合放療治療中晚期肝癌
...點,明確將P53基因突變區分爲249位密碼子特異型突變和散髮型突變兩種類型,提出了黃麴黴素B1主要引起P53特異型突變,而乙型肝炎病毒感染在P53散髮型突變中起主要作用的觀點。對乙型肝炎病毒感染和黃麴黴素B1在突變中具有...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關以喉頭水腫爲主的青黴素遲髮型過敏反應1例
...反應迅速、強烈、消退快,不遺留組織損傷。但青黴素遲髮型過敏反應與超敏反應的特點並不矛盾。現將筆者2006年搶救1例以喉頭水腫爲主要表現的青黴素遲髮型過敏反應的病例體會報告如下。1病例資料患者,女,56歲。因上呼吸道...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第1期同一基因不同變異導致截然相反病症
...的特殊變異會導致IMAGe綜合徵,而該基因的變異還與貝威二氏綜合徵有關。同一基因的不同變異會導致截然相反的病症,這一發現爲科學家瞭解人類生長髮育的奧祕提供了新的線索。IMAGe綜合徵是一種極其罕見的發育異常疾病,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中藥與滷米松乳膏聯合治療白癜風30例
...程1個月~3年,年齡8~45歲。侷限型16例,節段型6例,散髮型4例,泛髮型4例。皮損分佈於頭部、面部、頸部、軀幹、四肢及外生殖器。1.2治療方法內服自制白癜風散(由雞血藤、澤蘭、桃仁、黃芪各16g,刺蒺藜8g,女貞子、旱蓮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第2期暴發型流腦的搶救觀察與護理——附1例分析
【摘要】通過1例暴髮型流腦的搶救觀察與護理,闡述對於傳染性疾病的早發現、早隔離、早診斷、早治療的重要性及感染性疾病科在傳染病的治療、護理中的特殊性。【關鍵詞】暴髮型流腦;觀察;護理暴髮型流腦是由腦膜炎...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第6期1例重症泛髮型膿皰型銀屑病的觀察與護理
[摘要]目的探討重症泛髮型膿皰型銀屑病的基礎及專科護理。方法對重症泛髮型膿皰型銀屑病患者進行基礎、皮膚、心理等方面的護理。結果該例泛髮型膿皰型銀屑病達到臨牀治癒。結論通過常規治療及對症護理使患者達到滿...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第15期PNAS:科學家發現“漸凍人”治療潛在靶點
...白的表達能夠成功地阻止肌肉細胞死亡,對於遺傳性和散髮型的ALS治療都具有重要啓示。近兩年互聯網上興起“冰桶挑戰“關愛“漸凍人“行動,旨在幫助大家瞭解罕見病,走進“漸凍人“生活。那究竟什麼是“漸凍人“呢?“...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新生兒先天性成骨不全1例
...顱骨如膜性,此型患兒常因顱內出血而成死胎。(2)遲髮型成骨不全:出生時均表現正常,重症者在嬰兒期可發生骨折,輕型發生骨折較晚,最輕者只有鞏膜發藍而不發生骨折。遲髮型患兒的主訴爲走路晚,一般多在骨折後才...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第11期