狄吉妥辛
...血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除半衰期一般爲4~7天。由肝汁排出,再循環後,最終由尿排出,80%皆爲無活性代謝物。母體化合物經腎排泄量僅爲10%~20%。在肝功能不良時,肝外消除途徑增強。洋地黃毒...
洋地黃毒甙
...血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除半衰期一般爲4~7天。由肝汁排出,再循環後,最終由尿排出,80%皆爲無活性代謝物。母體化合物經腎排泄量僅爲10%~20%。在肝功能不良時,肝外消除途徑增強。洋地黃毒...
阿曲庫銨
...漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的適應證:代替琥珀膽鹼進行氣管內插管術,作爲肌松維持以便於機械通氣。最...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物羅利普令
...願者口服羅利普令1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,原藥半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。志願者靜注O.1mg或口服1.0mg羅利普令後,測定血漿半衰期等藥動學參數,靜脈給藥的血漿藥物濃度水平下降分三...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物醋丁洛爾
...道吸收,2~4h血漿濃度達峯。84%與血漿蛋白結合。血漿中半衰期爲3~6h。其代謝產物二醋洛爾有選擇性β受體阻滯作用,在血漿中消除半衰期超過12h。醋丁洛爾的適應證:適用於竇性心動過速、房性或室性早搏、心房顫動、心房...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑倍欣
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。伏格列波糖主要以原形或腸道降解物形式經糞便排出體外,僅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的適應證:用於餐...
伏利波糖
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。伏格列波糖主要以原形或腸道降解物形式經糞便排出體外,僅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的適應證:用於餐...
阿呋唑嗪
...最高血漿濃度。在治療劑量範圍內的藥物動力學呈線性,半衰期爲3~5h,阿呋唑嗪約90%與血漿蛋白結合,68.2%與人體血清白蛋白結合,52.5%與人體血清糖蛋白結合。代謝產物主要通過膽汁及糞便排泄。在人體中的代謝物無任何藥...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物奧斯靈
...約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿液排泄,少量經乳汁排出,半衰期約爲數小...
澳特斯
...約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿液排泄,少量經乳汁排出,半衰期約爲數小...