新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2022年版)
...物病種需要檢測靶點的藥物無需檢測靶點的藥物肺癌吉非替尼厄洛替尼埃克替尼阿法替尼達可替尼奧希替尼阿美替尼伏美替尼克唑替尼阿來替尼布格替尼洛拉替尼塞瑞替尼恩沙替尼普拉替尼賽沃替尼達拉非尼曲美替尼恩曲替尼貝...
詞條;合理用藥;腫瘤;新型抗腫瘤藥物;臨牀用藥成人Ph+急性淋巴細胞白血病臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...1mg·kg-1·d-1,第1~14天,0.5mg·kg-1·d-1,第15~28天。伊馬替尼(IM)400~600mg/天,第8天或第15天開始加用。若誘導治療獲得完全緩解則持續應用至造血幹細胞移植(HSCT);若誘導治療未緩解,行BCR/ABL突變分析,調整TKI的使用,進...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...cumulativeillnessratingscale,CIRS)≤6]的患者:推薦:①伊布替尼,也可以考慮澤布替尼、奧布替尼;②氟達拉濱+環磷酰胺+利妥昔單抗(用於IgHV基因有突變且年齡小於65歲)、苯達莫司汀+利妥昔單抗(用於IgHV基因突變且65歲及以上...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤成人Ph+急性淋巴細胞白血病臨牀路徑(2016年版)
...1mg·kg-1·d-1,第1~14天,0.5mg·kg-1·d-1,第15~28天。伊馬替尼(IM)400~600mg/天,第8天或第15天開始加用。若誘導治療獲得完全緩解則持續應用至造血幹細胞移植(HSCT);若誘導治療未緩解,行BCR/ABL突變分析,調整TKI的使用,進...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑CML
...性期患者,首選的一線治療方案爲酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼400mg/d,每日1次,持續應用。白細胞高的患者,口服羥基脲0.5g,每日2~4次,或者白消安2mg,每日2次,監測外周血,直到白細胞正常停藥。因各種原因(如經濟原因)...
白血病;血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病慢性粒細胞白血病
...性期患者,首選的一線治療方案爲酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼400mg/d,每日1次,持續應用。白細胞高的患者,口服羥基脲0.5g,每日2~4次,或者白消安2mg,每日2次,監測外周血,直到白細胞正常停藥。因各種原因(如經濟原因)...
中醫內科學;中醫學;血液系統疾病;白血病;疾病原發性肺癌診療指南(2022年版)
...wthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI)治療,包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、達可替尼、阿法替尼或奧希替尼。一線給予吉非替尼或厄洛替尼治療時還可考慮聯合化療,厄洛替尼亦可聯合貝伐珠單抗。ALK融合基因陽性的...
詞條;診療指南;原發性肺癌;2022年版診療指南瑞戈非尼
...接受過索拉非尼治療的肝細胞癌患者。2.既往接受過伊馬替尼及舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除的或轉移性胃腸間質瘤患者。3.既往接受過氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康爲基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥兒童慢性粒細胞白血病(慢性期)臨牀路徑(2017年版)
...選擇。:1.酪氨酸激酶抑制劑(TKI)::一線選擇爲伊馬替尼260-340mg/m2口服qd。當伊馬替尼耐藥或不耐受時,可考慮選擇達沙替尼60-120mg/m2qd(中國CFDA尚未批准用於兒童)。治療期間,應定期監測血液學、細胞遺傳學及分子學反應...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑原發性支氣管肺癌臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...治療。對EGFR基因突變者,推薦一線治療選擇EGFR-TKI如吉非替尼(Gefitinib),厄洛替尼(Erlotinib)和埃克替尼(Icotinib)。攜帶有EML4-ALK融合基因的患者,可選用ALK抑制劑克唑替尼(Crizotinib)。化療失敗後的二線或三線治療或者無...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;呼吸內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑