卡比馬唑片
...氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後,在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢,療效維...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...及胚胎生存數減少,但未見致畸性。(4)其他特殊毒性抗原性用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性,但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...少量甲氨蝶呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中,可長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩;清除率個體差別極大,老年患者更甚。【適應症】1.各型急性白血病,特別是急性...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...8小時,小兒爲2.5~6.7小時;肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝,部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約佔用量18.4%(10%~20%),主要通過腎小球濾過,酸性尿液中排泄量增加。血液...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...穩態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書鹽酸克林黴素膠囊
...液中可達高濃度,也能透過胎盤,進入胎兒循環。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出,3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期(T1/2b)成人爲2.4~3.0小時,兒童爲2.5~3.4小時。腎衰竭及...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書