DU型
...D型(weakDtype),是D抗原的變異型。某些弱D抗原只同部分批號抗-D定型試劑發生凝集;某些弱D抗原只在間接抗球蛋白試驗或酶試驗中發生凝集;少數弱D抗原只在吸收釋放試驗才能被檢出。
輸血醫學;Rh血型系統劣獸藥
...改有效期或者超過有效期的;(三)不標明或者更改產品批號的;(四)其他不符合獸藥國家標準,但不屬於假獸藥的。
詞條;獸藥溶出速率
...藥的內在質量(如相同藥物的不同劑型、不同廠家或不同批號、同品種、同規格製劑質量的優劣),而且可以作爲篩選處方。評定工藝的依據和指標(如考察處方設計的合理性及藥物的粒度、輔料等對藥效的影響)。
出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...的投配料記錄,詳細記錄每批成品蜜所用原料蜜的蜜種、批號、產地、數量及品質情況等。第十九條出口蜂蜜加工企業應對成品蜜包裝桶進行嚴格的驗收並進行清洗乾燥;對原料蜜包裝桶加強管理,確保包裝桶對原料蜜與成品蜜...
法規文件;管理辦法安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...並索取相關資料。第十條使用單位購進藥品,應當按藥品批號逐批驗收,查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等,詳細填寫藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、...
管理辦法;法規文件搪瓷食具容器衛生管理辦法
...第七條產品出廠時必須加印清晰完整的生產廠名、廠址、批號、生產日期和產品衛生質量合格證。第八條食品衛生監督機構對生產經營者應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第九條違反本...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...者簽名;(五)銷售人員身份證複印件;(六)載明藥品批號等內容的銷售憑證;(七)依法應當索取的其他有關證明文件。索取的以上證明文件,應當保存至原料、輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年的,應當保存三年。第...
法規文件重慶市食品安全管理辦法
...,如實記錄食品、食品添加劑的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱以及聯繫方式、進貨日期等內容;記錄的保存期限不得少於2年。第十六條食品、食品添加劑批發經營者,應當如實記錄批發食品、食品添加劑的...
法規文件;管理辦法食品容器內壁塗料衛生管理辦法
...標有“食品容器用”的標誌,並註明品名、型號、日期、批號、生產單位、有效期等。第九條所用塗料在運輸、貯存和使用時,不得接觸有毒有害物質。第十條食品衛生監督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根...
法規文件AIAb
...,克服了ELISA方法中由於聚苯乙烯板來自不同廠家或不同批號所引起的包被效果不一的缺點。試劑:同RIA、ELISA、血凝法。操作方法:同RIA、ELISA、血凝法。正常值:陰性。化驗結果臨牀意義:(1)胰島素抗抗體(IAB)主要見於...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定