第十二章 醫院製劑業務管理
...爲法令。在1969年,第二十二屆世界衛生大會的決議要求所有會員國執行《藥品生產管理規範》。後來,在第二十四屆世界衛生大會上,又作出決定,現成世界衛生組織的理事長繼續研究上述文件中的規定,是否切實可行,並向...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學降低不良反應提高治療效果改善生存質量——中藥製劑在TACE治療中前景看好
...的應用範圍與治療效果。動物實驗與臨牀資料表明,許多中藥製劑與肝動脈化療栓塞術聯合應用於原發性肝癌的治療,不僅降低了TACE的副反應,而且能夠提高治療效果,改善患者的生存質量,從而成爲當今腫瘤學界的一項研究...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑抗菌藥限令催熱中藥抗菌藥物
...神集團免費獨佔使用;而合作取得的知識產權歸雙方共同所有,生產、經營權均歸華神集團獨家所有。項目現處於啓動階段。此外,華神集團還表示,將提供科研經費100萬元人民幣與成都中醫藥大學共同開展治療奶牛乳腺炎抗菌...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報李忠紅等:中藥質量監控之我見
...然實施這種質量控制的指導思想是基於對注射劑中所含的所有物質總體具有一定藥效的前提下,對其全部的組成成分進行全方位控制,但事實上,並沒有建立指紋圖譜中化學成分與藥效的相關性,人們無法從指紋圖譜中得到藥效...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥中藥製劑總論
中藥製劑系根據《中華人民共和國藥典》、衛生部《藥品標準·中藥成方製劑》《製劑規範》等規定的處方,將中藥加工或提取後製成具有一定規格,可以直接用於防病治病的一類藥品。中藥製劑包括中藥成方製劑、中成藥、協...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑應用參附註射液治療充血性心力衰竭78例患者的療效觀察
...,療效較爲滿意,現報告如下。1資料與方法1.1診斷標準所有病例均符合《實用內科學》中關於CHF的診斷標準,並按美國心臟病協會標準進行心功能分級(即NYHA分級)。1.2一般資料按NYHA心功能分級Ⅱ~Ⅲ級的住院CHF患者158例,根...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期研究:解析中藥劑不良反應頻發原因
...;紅花價漲,就用硫酸鎂浸泡增重。輔料市場的混亂透出中藥製劑危機之一端。在近日召開的“重視保護中藥注射劑”研討會上,與會專家認爲,全過程改造中藥製劑十分必要,否則,難免“救人不成反害人”的悲劇反覆上演。...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應參芪扶正注射液配合化療治療惡性腫瘤臨牀觀察
...機分成綜合治療組(治療組)和單純化療組(對照組)。所有病人療前均無心、肝、腎、造血功能障礙,資料見表1。表1兩組病人情況(例)1.2方法(1)治療組:化療同時加用參芪扶正注射液,250ml靜滴,每天1次,15天爲1週期,...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第4期;臨牀醫學參芪扶正注射液配合化療治療惡性腫瘤臨牀觀察
...機分成綜合治療組(治療組)和單純化療組(對照組)。所有病人療前均無心、肝、腎、造血功能障礙,資料見表1。表1兩組病人情況(例)1.2方法(1)治療組:化療同時加用參芪扶正注射液,250ml靜滴,每天1次,15天爲1週期,...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第3期;臨牀醫學我院206例藥物不良反應分析
...瘤專科醫院,從1996年開始進行ADR的監察,本文擬對至今所有收集的ADR作一統計分析。1資料來源與方法1.1資料來源根據ADR定義,以志願報告形式收集的各臨牀科室、門診注射室在治療過程中發生的ADR,由報告科室醫務人員按國家...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;藥物臨牀