高效液相色譜法測定廣西產美味獼猴桃根中熊果酸的含量
...提取方法,考察了提取溶劑(A)、溶劑用量(B)、提取時間(C)和提取次數(D)對提取結果的影響,各因素取3水平,進行L9(34)正交實驗,正交設計表及分析結果見表1~3。 表1正交實驗因素水平(略) 表2正交實驗L9...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相萃取差示脈衝伏安法測定牛黃解毒片的黃芩苷
...水溶液各1mL進行洗脫。記錄黃芩苷色譜帶完全流出所需的時間和體積,採用高效液相色譜法測定黃芩苷含量並計算其回收率[8],以萃取回收率作爲評價指標。 2結果 2.1黃芩苷在玻碳電極上的循環伏安行爲在pH3.0PBS溶液中,以2.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定磷酸川芎嗪納米脂質體中磷酸川芎嗪的含量
...記錄色譜圖,結果輔料和溶劑對TMPP測定無干擾,TMPP保留時間約爲5.2min。 2.5線性關係考察精密稱取TMPP適量,加水溶解制成含量爲40.8μg/ml貯備溶液。精密量取上述溶液加水稀釋成20.4,8.16,4.08,2.04,1.02,0.408μg/ml濃度溶液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳-電化學檢測法用於中藥石韋中綠原酸和槲皮素的同時測定
...此電位下,不僅信噪比最大,而且工作電極可以在較長的時間內保持良好的穩定性. 2.2緩衝液的pH值和濃度的影響 由於離子電荷和粒徑取決於溶質在溶液中的溶解、離解、締和等因素,因此溶質的成分和濃度決定了其...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定桃仁紅花配伍藥對中羥基紅花黃色素A含量的變化
...譜條件下分別進樣測定,HPLC色譜圖見圖1。結果HSYA的保留時間約在125min,峯分離度良好,陰性樣品液無干擾。 26標準曲線的製備精密吸取HSYA對照品儲備液01、025、05、10、20、40mL,分別置於5mL棕色容量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文諾氟沙星一錳絡合體系的單掃描極譜法研究
....O0X10-4mol/LMn2+1.0mL,緩衝溶液5.0mL,定溶10mL,在不同時間測定其峯電流。結果表明:絡合物的穩定性很好,在4h內峯電流基本不變。3.8干擾實驗在2.0mL1.O0X10-4mol/LNFX和1.0mL1.O0X10-4mol/LMn2+混合溶液中,考察了人體內多...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定複方蒲黃腸康膠囊中沒食子酸的含量
...計算應不低於3000。按此色譜條件測定,沒食子酸的保留時間約爲13.172min。 2.2對照品溶液的製備 稱沒食子酸對照品2mg,置50ml容量瓶中,加50%甲醇製成40μg/ml的溶液。 2.3供試品溶液的製備 取本品膠囊內容物,研細...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定人血中氫溴酸右美沙芬濃度
...譜法測定8例健康受試者口服右美沙芬糖漿和片劑後不同時間血漿中的美沙芬濃度。結果右美沙芬在5~500ng/ml濃度範圍內呈良好線性關係(r=0.9965)。結論本法精密,準確,可用於氫溴酸右美沙芬的藥動學研究。 【關鍵詞】氫...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文MRT2-mapping成像對診斷早期膝關節軟骨損傷的臨牀研究
...,而新的MR成像技術MRT2-mapping成像[2]通過測量磁共振T2弛豫時間來定量分析關節軟骨內組織成分的變化,本研究旨在應用此新技術來探討T2弛豫時間定量測量對診斷早期膝關節軟骨損傷的臨牀價值。1資料與方法1.1一般資料筆者...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期丹七滴丸的質量標準研究
...定,以外標計算,在本色譜條件下丹蔘素鈉對照品的保留時間和樣品中丹蔘素鈉的保留時間均約爲12min。 2.3.5測定波長的選擇精密量取丹蔘素鈉對照液置比色皿中在波長200~400nm之間測定吸光度,確定最大吸收波長爲280nm。 2....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文