科研人員破解發病模式早衰症患者治療有望
患早年衰老症候羣的人在嬰兒期就開始衰老,未成年就早逝,但隨着本地科研人員成功瞭解早衰症的發病模式,有望爲早衰症患者帶來一線生機。這組共16名科研人員的團隊,主要來自新加坡科技研究局屬下的醫學生物研究院(I...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“假基因”左右人類基因組
...模式等研究有重要作用。(Bardet-Biedlsyndrome(巴德-畢德氏症候羣)(簡稱BBS)是一種體染色體隱性遺傳疾病,病患在出生後有肥胖問題,有多指/趾畸形(polydactyly),視網膜漸漸的萎縮,性腺發育不全,腎臟畸形及學習困難。早...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組英1300名女學生接種子宮頸癌疫苗後出現副作用
...覺遲鈍,喪失大部分感覺;一人有雙腿癱瘓的Guillain-Barr症候羣。此外,有二十人出現視力模糊,一名少女更患上厭食症。有監於已知的副作用,一向反對爲少女注射子宮頸癌疫苗的團體要求停止繼續打疫苗針。 但英國政府...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應肋鎖綜合徵
...症狀,叫肋鎖綜合徵。【治療措施】保守治療同前斜角肌症候羣,如果保守治療無效且症狀嚴重者則需行手術治療,其手術方法爲經腋窩法切除第一肋骨:病人側臥位患側在上,經腋窩沿皮膚皺褶作一橫切口,前邊越過胸大肌的...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科沙門氏菌感染的表現有何特點?
沙門氏菌感染的臨牀表現多種多樣,按其主要症候羣,可分爲腸炎型、傷寒型、敗血症型和局部化膿性感染四型。 (1)腸炎型(食物中毒):是沙門氏菌感染最常見的形式,潛伏期一般爲8~24小時。起病急驟,常伴有惡寒、發熱...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問皮質醇症的診斷、鑑別診斷和治療現狀
...12年由美國神經外科醫師HarveyCushing首先報道,故被命名爲庫欣綜合徵(Cushingssyndrome)。皮質醇症可發生於任何年齡,但好發於20-45歲年齡段,女性多於男性,男女比例爲1∶3-1∶8。 1皮質醇症的分類 皮質醇症臨牀上主要可...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2007年第11卷第1期四、放射生物學研究中實驗動物的應用
...腸)型放射病38000~15000拉德照射後可出現以心血管系統症候爲主的放射病,叫心血管型放射病。15000拉德以上照射後,動物主要出現一些以中樞神經系統(主要是腦)症候爲主的綜合徵稱爲腦型放射病。各型放射病之間並不是截...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學大部分懷孕相關的死亡與心臟有關
...心肌病變(peripartumcardiomyopathy)、子癇前症(preeclampsia)、HELLP症候羣(HELLPsyndrome)、懷孕脂肪肝以及羊水栓塞(amnioticfluidemboli)的結果。 HELLP是一種發生在孕婦出現溶血(Hemolysis,H)、肝酵素指數過高(Elevatedliverenzymes,EL)、...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科中國學者Nature子刊揭示早衰新療法
...文,開創了用轉基因動物研究早老症的新方向。早年衰老症候羣(Hutchinson-GilfordProgeriasyndrome,HGPS)是一種典型形式的早衰症。早年衰老症候羣患兒會在16至18個月大時停止生長並快速表現出老年症狀包括脫髮、皮膚變薄、骨質疏...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 痢疾桿菌
第二節 痢疾桿菌 志賀氏菌屬(Shigella)是一類革蘭氏陰性桿菌,是人類細菌性痢疾最爲常見的病原菌,通稱痢疾桿菌。 一、生物學性狀 (一)形態與染色 大小爲0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛。多數...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學