藥物臨牀試驗質量管理規範
...康必須高於對科學和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權益的主要措施。第九條爲確保臨牀試驗中受試者的權益,須成立獨立的倫理委員會,並向國家食品藥品監督管理局備案。倫理委員會應有從事醫藥相...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...個工作日內,對符合要求的申請,以局綜合司函形式作出同意進口的覆函,覆函抄送國家衛生健康委、各省級藥品監督管理部門及口岸藥品監督管理部門,國家衛生健康委抄送各省級衛生健康主管部門。(三)醫療機構依據覆函...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理人體器官移植條例
...捐獻其人體器官的意願,有權予以撤銷。公民生前表示不同意捐獻其人體器官的,任何組織或者個人不得捐獻、摘取該公民的人體器官;公民生前未表示不同意捐獻其人體器官的,該公民死亡後,其配偶、成年子女、父母可以以...
法規文件衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...到本辦法第六條所列全部有效文件之日起60天內,作出同意或者不同意籌備的決定,並通知發起人。不同意的,應當向發起人說明理由。經衛生部同意籌備成立的社會團體應當到登記管理機關申請籌備成立。第八條獲批准籌備...
法規文件滿灌療法
...能出現他所擔心的情況。在治療者的保證下,取得病人的同意後,要病人躺在治療牀上,用極其迅速的方法將其棉毛褲、毛線褲和棉褲包括長統襪的在內一併脫下,只留短襯褲,結果病人下肢並未出現發抖僵硬現象。要病人在牀...
心理學與精神病學;醫療技術名虛假同感偏差
...投票的人數,高估自己在羣體中的威信與領導能力等等。你的這種高估與你的行爲及態度有相同特點的人數的傾向性就叫做“虛假同感偏差”。有些因素會影響你的這種虛假同感偏差強度:(1)當外部的歸因強於內部歸因時;...
心理學與精神病學幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...協議及無利益衝突聲明,須有三分之二以上法定出席成員同意方爲有效。根據評審結果,機構學術委員會出具學術審查意見,機構倫理委員會出具倫理審查批件(見附件4)。第二十二條機構學術委員會和倫理委員會審查通過的...
部門規章;法規文件世界衛生日
...esightPreventsBlindness)1977年世界衛生日主題:預防注射保護你的孩子(ImmunizeandProtectYourChild)1978年世界衛生日主題:當心你的血壓(PreventionofBlindness)1979年世界衛生日主題:健康的兒童世界的未來(AHealthChild,ASureFuture)1980年世界...
詞條;健康日高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...生物安全措施。農業部自收到申請之日起20日內作出是否同意的決定。科研項目立項後,需要從事與高致病性動物病原微生物有關的實驗活動的,應當按照本辦法第十條、第十一條的規定,經農業部或者省、自治區、直轄市人民...
法規文件;病原微生物食品安全國家標準管理辦法
...基礎上進行表決。參會委員四分之三以上(含四分之三)同意的,標準通過審查。專業分委員會應當編寫會議紀要,記錄討論過程、重大分歧意見及處理情況。未通過審查的標準,專業分委員會應當向標準起草單位出具書面文件...
法規文件;管理辦法;食品安全