非何傑金淋巴瘤細胞遺傳學分型有新進展
...醫學院張清媛教授等人在承擔的一項科研課題中,首次從染色體水平對非何傑金淋巴瘤進行了分類,補充了病理學分型方法的不足,從而準確地反映了淋巴瘤的臨牀特性和生物學特徵。由於非何傑金淋巴瘤細胞學的遷移性和不均...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組家族性室間隔缺損、動脈導管未閉的超聲診斷
...討論 先天性心血管畸形的發生有多種原因,如遺傳、染色體異常和環境影響等。據報道父母有室間隔缺損其子女患此病危險性比常人大20倍。本文家族1父親及其子女均患室間隔缺損,如爲遺傳因素所致,考慮常染色體顯性遺...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期5-3-3位點特異性重組
...合基因表達的調控 我們可以看到,同源重組一般都在染色體內仍按DNA序列的原來排列次序。但是在所謂位點特異性重組(site-specificrecombination)中,DNA節段的相對位置發生了移動,從而得到不同的結果─DNA序列發生重排。位...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學科學家揭示癌細胞中的“混沌”
許多癌細胞的一個驚人特徵是,它們染色體中的DNA混雜在一起。包含多個基因的DNA片段從它們的染色體中被移出並被重新插入另外的位點。這種重排可能會削弱細胞的調控系統,因爲這可能會削減基因或將基因從控制它們活性的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第三節 細胞遺傳學檢查
第三節 細胞遺傳學檢查 1.染色體檢查染色體檢查亦稱核型分析(karyotypeanalysis)是確診染色體病的主要方法。目前隨着顯帶技術的應用以及高分辯率染色體顯帶技術的出現和改進,能更準確地判斷和發現更多的染色體數目...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第四節 偏頭痛
...遺傳最重要,但遺傳規律不詳。不能除外不完全外顯的常染色體顯性遺傳。 三、病理生理 偏頭痛發作本身伴有顱內、外血管改變。直接測定腦血流發現,於頭痛前期血管收縮,頭痛期有皮質和顱外動脈的擴張和搏動增強...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學二、TCR基因的重排
...表達也有等位基因排斥現象(al-lelicexclusion),如果在一條染色體上TCR基因的重排是有效的,那末就可以抑制另一條染色體相應等位基因座的重排。當一條染色體上α鏈或β鏈基因座的重排、轉錄或翻譯無效時,則另一條染色體上相...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學研究揭示雙微體形成分子機制
...的標誌物——雙微體形成的分子機制,發現由DNA序列經過染色體重排後新產生的短的迴文序列是雙微體擴增子邊界連接的紐帶。此項研究是傅松濱教授領銜的研究團隊,與他們的合作者香港大學醫學院臨牀腫瘤系關新元教授、中...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞甲基化水平低的區域更易突變
...。這些區域往往包含了人類中發現的重排,但在黑猩猩或其他靈長類動物中不存在,以及與組織特異基因表達相關的位點。此外,研究小組還發現,過去報道的精神分裂症、躁鬱症、自閉症和發育遲緩中包含稀有或denovo結構變異...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組5-3-2同源重組
...叉(crossover)是經常發生的,特別是在減數分裂時,同源染色體在每一代都發生於有相同或幾乎相同的順序的兩個DNA節段之間。通常,這兩個節段是同源染色體的兩個相應區域;但是交叉也可發生在非相應區域的同源片段之間。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學