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亨廷頓舞蹈病
...然沒有流行病學的調查資料，但報道的臨牀病例有100多個家族，分佈在全國各地不同的民族，多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平均14年。5%～10%的患者發病年齡在10～20歲，1%的患者發病年齡在兒...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
遺傳性舞蹈病
...然沒有流行病學的調查資料，但報道的臨牀病例有100多個家族，分佈在全國各地不同的民族，多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平均14年。5%～10%的患者發病年齡在10～20歲，1%的患者發病年齡在兒...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
慢性進行性舞蹈病
...然沒有流行病學的調查資料，但報道的臨牀病例有100多個家族，分佈在全國各地不同的民族，多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平均14年。5%～10%的患者發病年齡在10～20歲，1%的患者發病年齡在兒...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
神經棘紅細胞增多症
...ng英文：Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病；神經內科 -
Simon綜合徵
...gressivelipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮...
疾病 -
維生素E 缺乏神經病
...細胞增多症和色素性視網膜病主要見於β-脂蛋白缺乏症。家族性維生素E缺乏症的表現型與Friedreich共濟失調難以鑑別。而在兒童則相反，如在嬰兒期即有維生素E吸收不良者，很易發生重度維生素E缺乏，如不及時治療，則可迅速...
疾病；神經內科 -
Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...機：病因尚未完全明確，可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現：早期症狀以精神症狀、視覺症狀及運動症狀等三種症狀中之一種開始，約50%病例的早期症狀爲精神症狀，表現爲記憶力減退、定向力缺失、理...
疾病 -
肌緊張不足綜合徵
...遺傳性進行性肌張力障礙：遺傳性進行性肌張力障礙多在小兒發病，表現步行障礙及運動減少，軀幹姿勢異常，腰部明顯向前彎曲，日內症狀波動明顯，晨輕，午後至傍晚加重，呈進行性發展，L-dopa療效顯著，本病與Parkinson病可...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌張力障礙綜合症
...遺傳性進行性肌張力障礙：遺傳性進行性肌張力障礙多在小兒發病，表現步行障礙及運動減少，軀幹姿勢異常，腰部明顯向前彎曲，日內症狀波動明顯，晨輕，午後至傍晚加重，呈進行性發展，L-dopa療效顯著，本病與Parkinson病可...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
老年人Shy-Drager 綜合徵
...發展的發作性暈厥、體位性低血壓、性功能障礙、無汗等自主神經功能異常和運動功能障礙等。多在50～60歲發病，男女受累基本均等。臨牀表現早期表現多有發作性暈厥,男性勃起功能障礙。腹瀉、便祕、腹痛或大便失禁、尿頻...
疾病；老年病科