衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...、必要性);(二)驗資報告;(三)辦公場所的產權或使用權證明(包括使用面積、使用期限、地點、郵編、聯繫電話);(四)發起人和擬任負責人所在單位的人事部門出具的基本情況,身份證明;(五)章程草案。第七條...
法規文件防止醫療事故差錯注意事項
...間內,並由該手術間巡迴護士第二次核對以上各項。3.麻醉醫師及第一助手再作第三次核對。防止摔傷碰傷患者1.接送患者出入房門時應注意保護患者頭部及手足,防止碰傷。移動患者到手術檯或平車時須有人扶住車身防止滾...
醫療機構管理條例實施細則
...生保健所和衛生站登記的,還應當提交附設藥房(櫃)的藥品種類清單、衛生技術人員名錄及其有關資格證書、執業證書複印件以及省、自治區、直轄市衛生行政部門規定提交的其他材料。第二十六條登記機關在受理醫療機構執...
法規文件冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南
...毒防控消毒技術指南》。現印發給你們,供各地在工作中使用。附件:1.冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南2.冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組2020年10...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;傳染病預防控制技術指南中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...以作爲擬投入的國有資產的作價依據。第三章設置審批與登記第十條設置中外合資、合作醫療機構,應先向所在地設區的市級衛生行政部門提出申請,並提交以下材料:(一)設置醫療機構申請書;(二)合資、合作雙方法人代...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人,均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業...
法規文件;醫療器械新冠病毒核酸10合1混採檢測技術規範
...試劑應與核酸提取儀配套使用。擴增試劑盒應當選用國家藥品監督管理局批准帶有註冊文號的試劑盒。建議選擇檢測限低、靈敏度高的檢測試劑盒。(二)檢測質控。:每批檢測至少有1份弱陽性質控品(第三方質控品,通常爲...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範;防控方案處方
...人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括病人身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號;(2)處方頭處方以“R”或“RP”起頭,意爲下列藥品;(3)處方正方是處方的主要...
冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南(第二版)
...技術指南(第二版)》。現印發給你們,供各地在工作中使用。附件:1.冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南(第二版)2.冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南(第二版)國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防...
法規文件;食品安全;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...工作中從事醫療、防疫、科研、教學、生物製品、生產、藥品管理、衛生行政管理以及其他各項活動中形成的具有保存價值的各種文字、圖表、聲像以及其他不同載體、不同形式的歷史記錄。第三條醫藥衛生檔案,是國家檔案的...
法規文件