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人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...）省級衛生行政部門應當對申請單位提交的申請材料及時審查，對申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當在5日內出具申請材料補正通知書；申請材料齊全或者符合法定形式的，應當在15個工作日內提出初審意見；並將初審...
法規文件 -
新食品原料安全性審查管理辦法
...nyuánliàoānquánxìngshěncháguǎnlǐbànfǎ《新食品原料安全性審查管理辦法》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年5月1日國家衛生和計劃生育委員會令第1號發佈，自2013年10月1日起施行，原衛生部2007年12月1日公佈的《新資源食品管理...
法規文件 -
藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則（試行）
...二十六條倫理委員會在風險管理中的職責：倫理委員會應審查風險控制措施，並監督其實施；審查臨牀試驗的暫停和終止，保障受試者權益；可以要求申辦者或研究者提供藥物臨牀試驗的不良事件相關信息、處置方式及結果，並...
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GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...職業病危害嚴重的建設項目的職業病防護設施設計和衛生審查根據《建i項目職業病危害分類管理辦法》，職業病危害嚴重的建設項目在初步設計階段，其職業病防護設施設計還應經對本項目有管轄權的衛生行政部門審查，職業...
中華人民共和國國家職業衛生標準；職業病 -
國家衛生計生委行政複議與行政應訴管理辦法
...公室日常工作由法制司具體負責，履行下列職責：（一）審查行政複議申請是否符合法定條件和程序；（二）向有關組織和人員調查取證，查閱文件和資料，組織複議聽證；（三）組織審理行政複議案件，提出處理建議，擬訂行...
法規文件；管理辦法 -
紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範紅外乳腺檢查...
法規文件 -
藥品管理法
...藥品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍，到期重新審查發證。藥品監督管理部門批准開辦藥品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策，防止重複建設。第八條開辦...
部門規章；法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法
...藥品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍，到期重新審查發證。藥品監督管理部門批准開辦藥品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策，防止重複建設。第八條開辦...
部門規章 -
醫療機構從業人員行爲規範
...各部門、科室從事計劃、組織、協調、控制、決策等管理工作的人員。（二）醫師。指依法取得執業醫師、執業助理醫師資格，經註冊在醫療機構從事醫療、預防、保健等工作的人員。（三）護士。指經執業註冊取得護士執業證...
法規文件 -
北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）
...企業在備案保健食品企業標準前，應當組織專業人員進行審查，實行組長負責制。企業標準審查小組成員應滿足下列要求：（一）成員應當具有中級以上相關專業技術職稱，從事食品安全領域相關工作的專業技術人員組成，不得...
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