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家族性缺陷自主症
拼音：jiāzúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性高鉀性高血壓
概述：戈登綜合徵（Gordonsyndrome）是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病 -
家族性自主神經失調症
拼音：jiāzúxìngzìzhǔshénjīngshītiáozhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性自主神經機能異常
拼音：jiāzúxìngzìzhǔshénjīngjīnéngyìcháng英文：[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，...
神經內科；神經功能障礙性皮膚病；自主神經系統疾病；皮膚科；疾病 -
家族性植物神經功能障礙症
拼音：jiāzúxìngzhíwùshénjīnggōngnéngzhàngàizhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性抗維生素D骨軟化症
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
家族性澱粉樣變性多周圍神經病
概述：澱粉樣變性周圍神經病即指周圍神經的澱粉樣變性（amyloidoticperipheralneuropathy），是澱粉樣物質在周圍神經沉積，引起的一組嚴重的進行性感覺、運動周圍神經病，伴自主神經功能障礙。澱粉樣變性周圍神經病主要包括家...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
家族性抗維生素D佝僂病
拼音：jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng英文：familialvitaminDresistantrickets概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicri...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
纖維蛋白降解產物
...、乳膠凝集（Fi）試驗、紅細胞凝集抑制試驗、葡萄球菌聚集試驗、反向血凝試驗以及酶聯免疫吸附試驗等等。本節僅介紹臨牀上常用的反向血凝試驗和葡萄球菌聚集試驗。纖維蛋白降解產物的醫學檢查：檢查名稱：纖維蛋白降...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；出血和凝血檢查 -
家族性抗維生素D 佝僂病
拼音：jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病；腎臟內科