原發性皮膚澱粉樣變患者過敏原檢測與分析
...準爲身體健康,既往無過敏性疾病和皮膚澱粉樣變病史及家族史,無藥物過敏史。1.2方法1.2.1血清特異性IgE的檢測採用美國ASI公司的過敏原體外檢測試劑盒。IVT701含有屋塵,塵蟎、粉蟎,黴菌,豚草花粉,蒿類花粉,楊、柳、榆...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第4期;論著Nature:清華施一公最新文章
...yintramembraneaspartateprotease”的論文,報告了一個presenilin/SPP家族膜內天冬氨酸蛋白酶的晶體結構,相關成果發佈在12月19日的《自然》(Nature)雜誌上。文章的通訊作者是清華大學生命科學院院長施一公教授,其研究組主要致力於...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組基因檢測+藥物預防,只盼早日給遺傳性早髮型阿爾茲海默症患者福音
早發型阿爾茲海默症阿爾茲海默症已經給DeanDeMoe家族幾代人帶去傷害——他的祖母、父親、兄弟姐妹都在40至60歲間出現癡呆症狀。DeMoe本身也攜帶這種遺傳性突變基因。在他53歲時,作爲一名北達科州志願者進行藥物測試,以希...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞銀屑病的分子遺傳學進展
...其爲多因素遺傳模式;1994年一個研究小組對5197個銀屑病家族作了調查只分析了與先證者一級親屬有關的資料且將注意力集中於遺傳模式上,結果顯示36%的先證者有一或兩個雙親爲銀屑病。當父母無一受累,而有一子女受累時則...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學包涵體肌炎
... IBM常合併其它疾病,按其發生率依次爲心血管病、周圍神經病、糖尿病、自身免疫性疾病,包括間質性肺炎、銀屑病、紅斑性狼瘡和皮肌炎。這些合併症與IBM之間有無病因方面的聯繫目前尚不能肯定。 3 實驗室檢查 3....
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;免疫學尹燁:基因科技盈利模式清晰
...,在全世界控制罕見病的經典案例中,最值得佩服的是,猶太民族40年前遇到的一種非常罕見的疾病——黑朦綜合症。據介紹,這種疾病會導致溶酶體缺少氨基己糖酯酶A,以致神經節甘脂GM2積累,在體內不能降解,長期積累,造...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Eprodisate可以延緩AA澱粉樣變導致的腎臟功能減退
...Eprodisate對於免疫球蛋白-輕鏈相關的AA澱粉樣變性病以及家族性澱粉樣變性腎臟損害患者應作爲現有治療的輔助用藥,“他們認爲“鑑於AA澱粉樣變性病罕見累及心臟或外周神經,那麼目前AA澱粉樣變性病對於這些結構影響的藥物效...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關老年性癡呆中膽鹼能系統研究進展
...腦中有β-澱粉樣蛋白(Aβ)沉積,因此APP的代謝紊亂是在家族性和散發性老年性癡呆患者中產生Aβ增多,並形成老年斑以及神經元和突觸喪失的主要原因,膽鹼能神經傳遞可能是Aβ的錐體細胞是受Ach調製的,在培養的錐體細胞中...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第4期;綜述第五節 胰島疾病
...島細胞抗體,無其他自身免疫反應的表現。本型雖然也有家族性,一卵性雙生同時發病者達90%以上,但未發現與HLA基因有直接聯繫。其發病機制不如Ⅰ型糖尿病清楚,一般認爲是與肥胖有關的胰島素相對不足及組織對胰島素不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學老年性癡呆的基因治療與神經生長因子
...病理變化。APP、早老素1(PS1)和早老素2(PS2)的基因突變引起家族性AD,與Ab1-40和總β澱粉樣蛋白相比,Ab1-42相對增加。APP變異的轉基因鼠腦內的纖維斑塊主要含Aβ1-42,並表現出AD的許多病理學特點。AD患者腦內最初沉積的是Aβ1-42,而不是A...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期