兒童後顱凹腫瘤的護理特點
...運動障礙最常見的體徵[2]:小腦蚓部腫瘤常爲軀幹性共濟失調,表現爲步態不穩及閉目難立徵;小腦半球腫瘤則表現同側肢體共濟運動障礙。2.5強迫頭位/強迫體位較少見,腫瘤晚期顱內壓增高症狀嚴重或合併腦積水患兒纔出...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第22期小兒跛行病因分析
...,由於年齡的差異,使得小兒跛行的年齡特點表現顯著。嬰兒期注意觀察有無下肢、脊柱畸形有助於跛行相關疾病的早期發現。初學行走時小兒步態多有不穩,雙側跛行較難發現,幼兒及學齡前兒童已具有初步的跛行伴隨症狀表...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期第二節 幾種常見的顱內腫瘤
...視與下視運動障礙,稱爲四疊體綜合症。還可引起小腦性共濟失調,內分泌症狀有性器官早熟表現的特徵。有時因腫瘤累及三腦室引起植物神經障礙如肢端青紫。治療以手術摘除腫瘤爲首選,可輔加放療(圖4-29)。圖4-29經側腦...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經外科學中南大學神經系統遺傳病研究取重大突破
...由於病變而產生退行性變性萎縮,多在青少年期、成年期發病,病情逐漸加重,主要表現爲步態和姿勢的平衡障礙,如行走、站立不穩,肢體完成各項動作的平衡障礙和言語不清、飲水嗆咳等症狀,大多數患者多在起病10-20年便...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肝豆狀核變性39例早期臨牀表現及治療分析
... 肝豆狀核變性是一種少見的但臨牀可治癒的常染色體隱性遺傳性疾病,目前致病基因定位於13q14.3的D13S39與D13S39間1.2cm的範圍內,並且用染色體單體型分析法用於WD家系中症狀前患者的診斷[2]。隨着治療藥物研究的深入及臨...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第6期脊髓灰質炎
...傳因素等對癱瘓的發生,發展均有一定影響。人的第19對染色體中攜帶着對脊髓灰質炎的易感基因,尤其重要的決定遺傳的HL-A3和HL-A7與癱瘓發生率增高有關。病變累及整個中樞神經系統,而以脊髓損害爲主,腦幹次之,除脊髓前...
求醫問藥;疾病大全;背部肱三頭肌腱反射異常
...良(congenitalmusculardystrophy) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌最爲明顯,部分病兒不能豎頭、直坐或站立。膝腱反射及其它肌腱反射減...
求醫問藥;疾病大全;四肢心內膜彈性纖維增生症
...二尖瓣及主動脈瓣關閉不全常見。【鑑別診斷】本病須與嬰兒期出現心力衰竭、無明顯雜音及左室增大爲主的心臟病鑑別:①急性病毒性心肌炎:有病毒感染的歷史,心電圖表現以QRS波低電壓、Q-T新時期延長及ST-T改變爲主;而...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第二節 癲癇
...,全身強直-陣攣性發作0.2~0.6g/d每日6~8mg/kg齒齦增生、共濟失調、眼震、複視、多毛10~20丙戊酸鈉全身強直-陣攣性發作,失神發作0.6~1.2g/d每日15~20mg/kg噁心、嘔吐等消化道症狀50~100丙纈草酰胺全身強直-陣攣性發作,失神...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學早產兒視網膜病變
...evitreoretinopathy)該病變眼底所見,與本病相似。但多爲常染色體顯性遺傳,發生足月順產新生兒,無吸氧史,不同於本病。【預防】對早兒嚴格限制用氧,是唯一的有效預防措施,除非因發紺而有生命危險時,纔可以給以40%濃度...
求醫問藥;疾病手冊;眼科