新藥技術轉讓註冊管理規定
...品批准文號,並註銷原藥品批准文號的註冊過程。第四條國家食品藥品監督管理局鼓勵創制新藥,鼓勵新藥技術和藥品生產技術的依法轉讓和科學利用,促進藥品研發領域先進科學技術和藥品生產的有效結合。第五條國家食品藥...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...ùguīdìng《食品藥品行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日(國家食品藥品監督管理總局令第3號)公佈,自2014年6月1日起施行。2003年4月28...
部門規章藥品流通監督管理辦法
...ūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...ǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療...
部門規章;醫療器械湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...療器械的安全有效使用,維護人體健康和生命安全,根據國家有關法律、行政法規的規定,結合本省實際,制定本條例。第二條本省行政區域內藥品和醫療器械的採購、運輸、儲存、銷售、使用及監督管理活動,適用本條例。第...
管理條例;法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的原料藥和藥用輔料;(三)將不符合法律、法規規定和國家強制性標準的原料藥、藥用輔料投入生產;(四)使用應當批准而未經批准的原料藥、藥用輔料。第六條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分...
法規文件;管理辦法藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試行)第一條爲進一步加強藥品和醫療器械安全...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...èguǎnlǐbànfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部門規章;醫療器械GB 5420-2021 食品安全國家標準 乾酪
...pǐnānquánguójiābiāozhǔngānlào基本信息:中華人民共和國國家標準GB5420-2021《食品安全國家標準乾酪》由中華人民共和國國家衛生健康委員會、國家市場監督管理總局於2021年2月22日《關於發佈《食品安全國家標準乾酪》(GB5420-202...
詞條;法規文件;食品安全國家標準;中華人民共和國國家標準