關於印發2000年制定修訂醫療器械國家標準、行業標準項目計劃的通知
...│││││備CT成像│││││控制技術研究│││││質量標準│││││中心│││├──┼─────┼──┼──┼──┼──────┼──────┼──────┼─────┤│10│放射診斷攝│CP│制定│2001...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於GMP認證
...員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。 隨着GMP的發展,國際間實施了...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範淺談現行醫療機構製劑質量標準
...並沒有達到這個目的。究其原因,主要是現行的醫院製劑質量標準不完善,不能完全控制製劑的質量,使其質量在低水平上徘徊,與良好的生產條件不匹配。因此,規範和完善醫院製劑的質量標準,是提高製劑的質量水平,保證...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第12期;醫院管理藥品不良反應監測報告及賠償機制:在澄清和反思中圖進
...問有限公司總經理WHO規定,藥品不良反應監測體系健全的國家,每年收到的病例報告數量不應該低於300份/百萬人口,而我國每年收到的病例報告數量卻只相當於133份/百萬人口。目前我國《民法通則》和《藥品不良反應監測及報...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應醫院藥品質與量的管理
...對其特殊性,配置一定的專櫃,建立專門的賬冊,嚴格按國家的有關規定管理。從購買、保管、調配的各個環節都實行專人負責,賬目清楚,不能有任何差錯。並採取班班交接的細化管理,上不清下不接,做到及時發生,立即找...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期中藥炮製問題評析:再提行業規範
...患者。二是嚴格按藥品管理法的規定,中藥飲片必須按照國家藥品標準炮製;國家藥品標準沒有規定的,必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮製規範進行炮製。三是加強對中藥炮製的管理,進一步明確中藥飲片的含義和範圍...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑幹細胞研究成果不斷治療產品困局待解
...用前景越來越相信,存儲幹細胞的興趣不減。”細胞產品國家工程研究中心主任韓忠朝表示。 研究成果多多 除天津市幹細胞庫突破3萬份外,江蘇省幹細胞庫也已存儲10萬人份的幹細胞,而且二期工程已動工破土,擴...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究藥用植物種植和採集的生產質量管理規範(GACP)指南
...括收後操作過程。植物藥的原料應當符合該國或該地區的質量標準。因此在制定和實施相關指南時應根據各國的實際情況加以調整。指南所要達到的主要目標爲:①有助於確保作爲草藥草原料使用的藥用植物原材料的質量,從而...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥關於進一步做好取締藥品集貿市場工作的通知
...頓醫藥市場目標和任務,完成自查工作,於2000年6月份向國家藥品監督管理局報告情況。各地在自查中要堅決克服地方保護主義,國家藥品監督管理局也將組織明查暗訪,對發現問題不報不查的要追究其責任。 (二)國家藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規遭遇雙重壓力燃料乙醇產業不明朗
...生產600萬噸生物液態燃料,其中燃料乙醇500萬噸。日前,國家發改委的一位官員介紹,8年前我國上馬燃料乙醇項目,意在解決過剩陳化糧問題。經過1999-2005年的不懈努力,國家首批4家燃料乙醇定點生產企業已完成規劃建設的102...
醫藥經濟;生物技術;生物能源