氟喹諾酮類藥物體外多步誘導人型支原體耐藥的研究
【摘要】 目的探討氟喹諾酮類藥物體外多步誘導人型支原體耐藥的狀況,指導臨牀合理用藥。方法將Mh標準株和臨牀分離敏感株在體外進行四種氟喹諾酮類藥物的多步誘導,然後檢測其誘導前後對這四種藥物的MIC變化。結果...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期加替沙星治療泌尿系統感染療效觀察
...星泌尿道感染加替沙星是1999年底在美國上市的新型第4代喹諾酮類抗生素,具有廣譜的抗菌特點。它對革蘭陰性菌有很好的抗菌作用,且對革蘭陽性菌、厭氧菌、支原體、衣原體以及分枝桿菌等也有較好的抗菌作用,而且幾乎沒有...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期我院門診抗菌藥物不合理使用分析
...使藥物增加與細菌的接觸時間,充分發揮殺菌效力。1.3.2喹諾酮類藥物給藥時間間隔太短喹諾酮類藥物1天3次口服和1天2次靜滴佔不合理使用的9.49%。理論上,1日2次靜脈滴注的用法屬合理使用,但在實際操作中,兩組喹諾酮類藥...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第4期;藥物重症胰腺炎感染68例臨牀分析
...性胰腺炎患者,目前公認穿透性好的藥物有碳青黴烯類、喹諾酮類、替硝唑類,另外哌拉西林、頭孢三嗪等也可達到有效的殺菌效果。但是近年來真菌感染率明顯上升,真菌感染導致SAP死亡的獨立危險因素。有學者認爲胰腺壞死...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第3期中西藥物相互作用與不良反應
...藥物代謝加速,療效降低。氯黴素、別嘌醇、酮康唑、氟喹諾酮類、西咪替丁等都是肝藥酶抑制劑,能使與之伍用的其他藥物代謝減慢,血藥濃度升高,容易引起毒副作用。對與肝藥酶有影響的藥物聯用時,用藥的劑量、用藥的...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第5期;藥物與臨牀非淋菌性尿道炎用藥效果分析
...β-內酰胺類及頭孢類抗生素不敏感,通常對四環素類、氟喹諾酮類、大環內酯類等干擾蛋白質合成的藥物敏感[2]。本案使用的頭孢類均爲第三代頭孢菌素藥物,其對G-及綠膿桿菌均良好作用,使用於Ct感染。喹諾酮類對G-桿菌...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第18期肺炎桿菌致嬰幼兒肺部感染臨牀特點與治療對策
...孢菌素類48%~98%,氨基糖苷類26%~30%,碳青黴烯類2%,氟喹諾酮類8%;觀察組、對照組平均住院日分別爲12.8d、7.2d;重症肺炎發生率分別爲32.8%、3.4%,經χ2檢驗χ2=106.8,P0.01,差異有顯著性;病死率分別爲3.28%、0.32%,經費歇爾精確概...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第2期呼吸內科抗生素的臨牀應用及其進展
...胺類、氨基糖苷類、大環內酯類、林可黴素類、多肽類、喹諾酮類、磺胺類、抗結核藥、抗真菌藥及其他抗生素。1.1β-內酰胺類此類屬於繁殖期殺菌劑。其特點是:血藥濃度高、抗菌譜廣和毒性低。包括青黴素類、頭孢菌素類、...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第1期怎舞長纓縛蒼龍——國內專家爲解決細菌耐藥性問題獻計獻策
...體30S亞基改變;大環內酯類抗生素是核糖體50S亞基改變;喹諾酮類抗菌藥是DNA旋轉酶和IV型拓撲異構酶發生變異等。據王睿介紹,β-內酰胺類作用靶點是PBPs。PBPs是一組位於細菌內膜、具有催化作用的酶,具有參與細菌細胞壁的...
行業資訊;臨牀快報;藥理學慢性阻塞性肺疾病患者病原菌及其耐藥性分析
...菌藥物導致細菌耐藥性的產生,但在基層醫院青黴素類及喹諾酮類的細菌耐藥率很高,但近年由於抗菌藥物的廣泛應用,革蘭陰性桿菌對頭孢類的耐藥率呈上升趨勢,萬古黴素的阿米卡星幾乎不耐藥,現就2002年3月~2004年3月我...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第12期;臨牀醫學