生化藥物質量控制研究中應注意的問題
...制產品的質量。故控制原材料的來源和工藝過程,再加上原液(或半成品)和/或終產品(成品)的質量標準纔有可能較好的控制產品的質量,保證臨牀應用的安全和有效。目前,國內在生化藥物的研究方面存在較多的問題,主...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例重細節改工藝嚴防注射用生物製劑內毒素污染
...污染即使在生產中採取了有效的工藝和嚴格的預防措施,原液仍有可能被污染。如何處理已被污染的原液是比較棘手的問題。因爲原液中通常已加入保護劑,重新純化是非常困難的。如果原液及保護劑的分子量與內毒素分子量差...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑關注細節改進工藝——嚴防注射用生物製劑內毒素污染
... 即使在生產中採取了有效的工藝和嚴格的預防措施,原液仍有可能被污染。如何處理已被污染的原液是比較棘手的問題。因爲原液中通常已加入保護劑,重新純化是非常困難的。如果原液及保護劑的分子量與內毒素分子量差...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑洗胃胃管插入長度的護理
...的機率低。A組在未灌入洗胃液之前,多數能引流出較多原液,這在B組是非常少見的(B組引出原液量少或引不出原液)。4.2胃管插入長度的比較分析洗胃、胃腸減壓不同於鼻飼,鼻飼是通過胃管注入流質食物和水分,插入長度45...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第1期基因工程干擾素α1b注射治療慢性宮頸炎的初步研究
...3月1日~7月23日我院對43例慢性宮頸炎患者進行干擾素α1b原液注射治療,取得了一定效果。現報告如下。 1資料與方法 1.1病例選擇宮頸糜爛患者43例,均爲已婚婦女,年齡23~57歲,平均31.88歲。所有病例均經陰道分泌物塗...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第9期神女樂洗液質控方法的研究
...0ml量瓶中,加石油醚(60~90℃)使溶解並稀釋至刻度,作爲原液備用。精密吸取原液2ml,加入內標溶液2ml,加石油醚(60~90℃)稀釋至刻度,搖勻,即得。3.2.3 測定方法 精密吸取薄荷腦原液1,2,3,4和5ml,置50ml量瓶中,加石油...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用頭孢替坦二鈉細菌內毒素檢查法驗證
...3干擾試驗的預試驗頭孢替坦二鈉用BET水配製100mg/ml溶液爲原液,根據最大有稀釋倍數MVD=CL/λ,則樣品的最大有效稀釋倍數N爲68~283倍,所以分別將供試品原液稀釋17倍、34倍、68倍、136倍、272倍的溶液作爲供試品溶液。取細菌...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第8期清肺消炎飲抗流感病毒作用實驗研究
...牀等效劑量)。雙黃連口服液:10ml/支,用時以生理鹽水將原液稀釋爲20%濃度(相當於臨牀等效劑量)。1.2動物(1)健康清潔級昆明種小白鼠,體重14~16g。(2)9~10日齡SPF雞胚。均來源於遼寧中醫學院動物室。1.3流感病毒流感...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期鹽酸環丙沙星注射液的細菌內毒素檢測法
...丙沙星注射液的細菌內毒素,經干擾試驗結果表明,樣品原液及樣品按1:1稀釋後對鱟試驗均有直接抑制作用。樣品按1:3稀釋後可消除抑制作用,所以,樣品使用靈敏度0.125EU/ml的鱟試劑按細菌內毒素檢查法檢測是可行的。1試藥與...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;藥物王軍志:守護藥品安全是職責所在
...發,並急速向全球蔓延。當我國企業於6月底生產出疫苗原液後,一個技術障礙橫亙在研發人員面前。“將原液製備成疫苗成品,需測定原液中血凝素的含量,這通常以世界衛生組織提供的測定方法和標準試劑爲依據。但世衛組...
醫學教育;人物專訪