藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...聘任及考評暫行規定第一條爲做好藥品生產質量管理規範認證檢查員(下簡稱藥品GMP檢查員)聘用及考評工作,依據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及藥品認證管理相關規定,制定本規定。第二條國家食品藥品監督...
甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...同化製劑、肽類激素;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生物製品等。第八條新開辦藥品批發企業的申請受理、現場檢查、行政審批及申請材料,應按照《省藥品經營許可證規定》的有關程序和規定進...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...製劑和供醫療配方用小包裝麻黃素的生產、經營、使用和出口實行特殊管理。第四條國家藥品監督管理局負責對全國麻黃素的研究、生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...生監督員依法履行化妝品衛生監督職責的行爲。第六十條出口化妝品的衛生監督管理按照國家有關法律、法規規定執行。第六十一條化妝品衛生監督、監測檢驗按照國家財政部、物價局有關規定收費。第六十二條本《實施細則》...
法規文件烏梅乾
...,防止返潮,或用雙線麻袋內套塑料薄膜食品袋,封口。出口產品用瓦楞紙箱包裝,內套塑料薄膜食品袋,內外封口,每箱20公斤。烏梅乾質量標準色澤烏黑髮亮,以手搖動時核仁會響,手摸感覺微粘,不破碎。一般200公斤黃熟...
進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...hípǐntiānjiājìjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐgōngzuòguīfàn《進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年4月18日(總局2011年第52號公告)印發,自2011年6月1日起實施,自施行之日起,其他相關...
法規文件;工作規範WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...的分析系統,包括儀器、試劑及校準物,例如:獲得NGSP認證。可選用專用糖化血紅蛋白分析儀,或全白動生化、免疫分析儀。6.1.2NGSP認證的分析系統(方法)有效期爲1年。注:查詢網址:www.ngsp.org/docs/methods.pdf。6.1.3不同分析系...
臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 543.3—2017 居民健康卡技術規範 第3部分:用戶卡應用規範
...戶卡進行尋卡、上電初始化,鑑別卡真僞、有效期、外部認證讀寫權限,進入相應的讀寫操作等業務。a)用戶卡上電覆位,卡片位於MF下;b)發送SELECT命令,選擇居民健康卡應用環境DDF1;c)執行內部認證流程,對卡進行內部認證;...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準農業轉基因生物安全管理條例
...業轉基因生物的研究、試驗、生產、加工、經營和進口、出口活動,必須遵守本條例。第三條本條例所稱農業轉基因生物,是指利用基因工程技術改變基因組構成,用於農業生產或者農產品加工的動植物、微生物及其產品,主要...
法規文件WS/T 543.6—2017 居民健康卡技術規範 第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範
...WS543.4—2017中5.3.1相關要求。——檢測方法:1)未進行外部認證,進行應用鎖定操作,卡片應返還狀態碼‘6982’;2)未取隨機數,進行應用鎖定操作,卡片應返還狀態碼‘6984’;3)無MAC,進行應用鎖定操作,卡片應返還狀態碼‘670...
詞條;醫療機構管理;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準