枸櫞酸哌嗪糖漿
...哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;亦可抑制琥珀酸鹽的產生,減少能...
藥品說明書注射用科博肽
...名:漢語拼音:本品主要成份及其化學名稱爲:眼鏡蛇毒神經毒素其結構式爲:由68個氨基組成的單鏈多肽,四個二硫鍵維繫其空間結構。分子量:7000道爾頓左右。【性狀】本品爲白色或類白色凍幹塊狀物或粉末,有引溼性,易...
藥品說明書氯化鉀片
...二磷酸腺苷轉化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與;鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程,並參與神經末梢遞質(乙酰膽鹼)的形成;心臟內鉀的含量可影響其活動,低鉀時心臟興奮性增高,臨牀血鉀過低的患者以心...
藥品說明書氯化鉀片
...二磷酸腺苷轉化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與;鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程,並參與神經末梢遞質(乙酰膽鹼)的形成;心臟內鉀的含量可影響其活動,低鉀時心臟興奮性增高,臨牀血鉀過低的患者以心...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類棕櫚氯黴素混懸液
...房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素混懸液
...房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內...
藥品說明書甲氧苄啶片
...組織和體液,在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的30%~50%,炎症時可達50%~l00%...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...藥量以原型和代謝產物自尿中排出,少量經糞便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。【適應症】本品與其他抑制麻風藥聯合用於由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療,也用於膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸維拉帕米注射液
...上性心動過速的轉復。應用維拉帕米之前應首選抑制迷走神經的手法治療(如Valsalva法)。2.心房撲動或心房顫動心室率的暫時控制。心房撲動或心房顫動合併房室旁路通道(預激綜合症和LGL綜合症)時除外。【用法用量】必須...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...上性心動過速的轉復。應用維拉帕米之前應首選抑制迷走神經的手法治療(如Valsalva法)。2.心房撲動或心房顫動心室率的暫時控制。心房撲動或心房顫動合併房室旁路通道(預激綜合症和LGL綜合症)時除外。【用法用量】必須...
藥品說明書