超聲診斷胎兒成人型多囊腎1例
...討論 多囊腎是遺傳性疾病。根據遺傳學特點,分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,ADPKD爲常染色體顯性遺傳,其特點爲具有家族聚集...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第1期植入前胚胎染色體嵌合型的初步分析
...要】 目的 應用熒光原位雜交(FISH)技術對人類早期胚胎染色體的嵌合型進行初步分析,並探討胚胎染色體嵌合型對常規體外受精-胚胎移植(IVF-ET)成功率以及植入前診斷的影響。方法 對IVF-ET治療週期中胚胎質量差、不適於胚胎...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學哪些因素可導致嬰兒低能
...、原因不明的產前因素或疾病 如先天性腦畸形等。六、染色體異常 包括性染色體和常染色體畸變,後者畸變導致精神缺陷較前者嚴重。七、未成熟兒 世界衛生組織規定,新生嬰兒體重不足2500克,或胎齡不到37周娩出者,均...
行業資訊;臨牀快報;小兒科宮頸癌組織中PTTG、bFGF和cmyc的表達及其意義
...強致癌作用的癌基因。該基因位於與腫瘤復發相關的5號染色體長臂5q33,全長超過10kb,含有5個外顯子和4個內含子。PTTG編碼一個分子量爲22kD的蛋白,在細胞增殖活性高的正常組織呈高表達(如睾丸、胸腺和胚胎肝),在所有被...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第2期23對原發不孕夫婦的染色體異常核型分析
【摘要】目的探討染色體異常核型與不孕的關係。方法對23對不孕夫婦外周血染色體異常型進行分析。結果23對染色體異常核型夫婦中,男12例,佔52.2%,女11例,佔47.8%,其中性染色體異常15例,佔65.2%,常染色體異常8例,佔34.8%...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;論著三、實驗動物免疫反應的特點
...80天。 80%出生的狨猴是胎盤血管吻合的雙胎。用性別染色體分析能證明不同性別的雙胎中血液存在交換。在血液交換的狨猴雙胎中,異性共生的雙胎已證明有免疫耐受現象。因此,它們之間互相接受植皮。狨猴對接受不同亞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學研究揭示水稻減數分裂同源染色體分離機制
...傳與發育生物學研究所程祝寬課題組在水稻減數分裂同源染色體分離機制研究中取得新進展,該研究爲進一步揭示植物減數分裂過程中同源染色體分離的分子機制提供了新思路。相關結果於2011年4月19日在國際雜誌《植物期刊》...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎,遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單,但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步,這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學胸、腹腔積液細胞染色體分析對惡性腫瘤的診斷
...假陰性和(或)假陽性的結果而延誤診斷。有報道癌細胞染色體的改變是十分明顯的,胸液惡性細胞染色體檢查爲超二倍體及多倍體,而良性細胞無異常。爲協助臨牀診斷,我室對惡性及良性胸腹腔積液細胞的染色體進行了對比...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期解析華大無創產前基因檢測新技術
...血,提取血漿中的遊離DNA,即可利用測序方法分析胎兒患染色體非整倍性疾病(包括所有染色體數目異常方面的疾病)的風險率。爲了更深入瞭解這項技術,以及讀者感興趣的相關服務的一些內容,生物通特聯繫了華大基因,請...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組