常見生長調節劑及其主要性能一覽
...酮促進果實成熟,促進器官衰老脫落,抑制生長2-氯乙基-三甲基二氯化銨158.07易溶於水系生長抑制劑,延緩莖的伸長,使植物矮化2.3.5-三碘苯甲酸(TIBA)499.81溶於乙醇、乙醚抑制生長,促進分枝脫落酸(ABA)264.31易溶於稀鹼液、氯仿...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑多索茶鹼
...加流動相稀釋成1ml中含0.002mg的溶液,作爲預試液用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-水(35∶65)爲流動相;檢測波長爲273nm,理論塔板數按計不得低於1000。取預試液5μl,注入液相色譜儀,調整儀器靈敏度使主成分峯高度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分宣武醫院迎接2010年北京地區十六所三甲醫院檢查
3月9日,我校宣武醫院迎來了2010年北京地區十六所三甲醫院檢查組的專家成員,接受中國醫院協會副會長陳曉紅、北京大學第一醫院院長金傑等一行14位專家對醫院工作的檢查指導。中國醫院協會副會長陳曉紅介紹了檢查組人員...
醫學教育;校園動態;首都醫科大學鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁的改進
...,配製CAS溶液的方法不盡合理等缺陷。現對CAS溶液及溴化十六烷基三甲胺(以下簡稱CTMAB)溶液的配製和最佳使用量進行了改進,減少了試劑的種類,操作步驟簡便,提高了測定的準確度和靈敏度。 1材料與方法 1.1方法原...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期柱前衍生化毛細管氣相色譜法測定土壤中井岡黴素A殘留
...不需要其它淨化處理。濃縮吹乾後採用N,O雙(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSA)對井岡黴素A衍生化反應並進行毛細管氣相色譜(FID)分析。井岡黴素A衍生物在4.4~71mg/L範圍內呈良好的線性關係(r=0.9983);方法的添加回收率在94.8...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文開管柱毛細管電色譜分離苯系物
...;電熱鼓風乾燥箱;超聲波;PH計;BR氫氧化鈉,鹽酸,甲醇,十八烷基三甲氧基硅烷(C18-TMOS),無水甲苯,磷酸氫二鈉,磷酸2.2開管柱的製備2.2.1毛細管的預處理毛細管依次用1mol/L氫氧化鈉,二次蒸餾水,1mol/L鹽酸,二次蒸餾水,依次各沖洗2h,再接入...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例薄層色譜新技術在中藥藥物分析方面的應用
...行分離和鑑定,得到了良好的效果。杜林等分別用CTAT(溴化十六烷基三甲銨)和SDS(十二烷基硫酸鈉)作展開劑對苦蔘散中各個組分進行了分離鑑定,發現在一定的溶液濃度下,兩種表面活性劑的膠束溶液都可以分離出單體成分,且CTAT膠...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例色譜拖尾原因及解決辦法
...用。解決辦法:使用更強的流動相或添加競爭鹼(例如,三甲胺)硅膠基-柱降解。解決辦法:使用特種色譜柱;聚合物柱或空間位阻硅膠基-柱降解。解決辦法:使用特種色譜柱;聚合物柱或空間位阻作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養開管毛細管電色譜進展
...爲了加大電滲流,需要加入表面活性劑如十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)等,因而限制了聚合物固定相在OTCEC中的應用。近年Tan等[28]在毛細管管壁鍵合線性聚合物,使硅羥基能夠部分露出,以產生電滲流,在5min內基線分離了4種對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阿莫西林分散片
...二氫鉀6.7g,加磷酸2.8ml,加水稀釋至1000ml)-0.5mol/L四丁基溴化銨溶液(15∶85∶4)爲流動相;檢測波長爲278nm。理論板數按穀氨酸諾氟沙星峯計算,應不低於2000。測定法取本品適量,用流動相定量稀釋成每1ml中含諾氟沙星0.3mg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分