北京市發展中醫條例
...持中醫事業的發展,享受國家規定的有關優惠政策。鼓勵醫療機構和具有中醫執業資格的公民到境外開展中醫醫療活動以及其他形式的國際合作與交流。第十條參加本市基本醫療保險的人員除按照規定數量選擇定點醫療機構外,還...
法規文件中華人民共和國政府信息公開條例
...對情況;(十一)環境保護、公共衛生、安全生產、食品藥品、產品質量的監督檢查情況。第十一條設區的市級人民政府、縣級人民政府及其部門重點公開的政府信息還應當包括下列內容:(一)城鄉建設和管理的重大事項;(...
法規文件心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...、行業標準。(六)產品的預期用途:心電圖機主要用於醫療機構提取人體的心電波羣,作臨牀診斷和研究。(七)產品的主要風險:心電圖機的風險管理報告應符合YY/T0316-2003《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證病患者的人身安全,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
法規文件國務院辦公廳關於實施農村義務教育學生營養改善計劃的意見
...康狀況的監測評估,對學生營養改善提出指導意見。食品藥品監管部門負責學校食堂以及供餐單位、個人食品安全監管,制定不同供餐模式的准入辦法,切實做好日常監督檢查工作。教育部門負責學校食品安全管理,按照規定組...
法規文件中國遺傳工程小鼠資源共享聯盟
...成立於2013年5月,發起單位爲南京大學模式動物研究所、北京大學、清華大學、中國科學院遺傳與發育生物學研究所、中國科學院上海生命科學研究院、中國人民解放軍第四軍醫大學、浙江大學、杭州師範大學、北京百奧賽圖基...
遺傳學;組織機構生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...版本的國家標準、行業標準。(六)產品的預期用途:供醫療機構對人體體液樣本中成分的定量檢測。(七)產品的主要風險:生化分析儀的風險管理報告應符合YY/T0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要求,...
法規文件WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...tyareasICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS444.1—2014《醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求第1部分:活動場所》(Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityareas)由中華人民共和...
中華人民共和國衛生行業標準藥品經營質量管理規範
...方製劑等品種實施特殊監管措施的藥品。第一百八十五條醫療機構藥房和計劃生育技術服務機構的藥品採購、儲存、養護等質量管理規範由國家食品藥品監督管理總局商相關主管部門另行制定。互聯網銷售藥品的質量管理規定由...
部門規章上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...監督管理工作。上海市衛生局負責組織、指導和督促本市醫療機構的無菌器械使用及其銷燬工作。環保、工商等有關行政管理部門按照各自職責,共同做好無菌器械的監督管理工作。第五條開辦無菌器械生產企業,除符合《醫療...