關於印發高強超聲聚焦治療機有關技術要求的通知
...臨牀、工程方面的專家和有關製造商參加,在北京召開了關於高強超聲聚焦治療機的專題研討會。經過與會代表研究和充分的討論,制訂了《高強超聲聚焦治療機臨牀研究管理分項規定》、《高強超聲聚焦治療機產品標準中必須...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強“複方可待因口服溶液”管理工作的通知
...咳藥,針對在一些地方出現濫用的問題,我局曾印發了《關於印發“複方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暫行規定的通知》(國藥管安[2000]54號),文中要求暫由麻醉藥品供應渠道經營,並要求珠海聯邦制藥廠對處方和質量標準...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《醫療器械監督管理條例》第三十條的規定,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》,現予印發,自2003年8月1日起施行。特此通知國家藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《藥品包裝、標籤規範細則(暫行)》的通知
...品包裝、標籤和說明書,我局已於2001年4月10日下發了《關於貫徹落實23號令,統一藥品批准文號工作的通知》(國藥監注[2001]187號),對這項工作的組織分工、計劃等做了安排。爲確保該項工作的質量與進度,便於各省(區、市)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂)附錄的通知
...門報告放射性事故,並協助調查處理。5.廠房應符合國家關於輻射防護的有關規定,並獲得放射性同位素工作許可證。6.放射性藥品生產環境的空氣潔淨度級別要求同無菌藥品、非無菌藥品和原料藥中的規定;放射免疫分析藥盒...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於修訂印發《執業藥師註冊管理暫行辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,新疆生產建設兵團衛生局、醫藥管理局:根據人事部、國家藥品監督管理局《執業藥師資格制度暫行規定》(人發[1999]34號),爲加強執業藥師管理,規範...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...品的患者,應當滿足其合理用藥需求。在醫療機構就診的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時,患者或者其親屬可以向執業醫師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師認爲...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規處方管理辦法(試行)
衛醫發〔2004〕269號關於印發《處方管理辦法(試行)》的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,中醫藥管理局,新疆生產建設兵團衛生局:爲加強處方開具、調劑、使用、保存的規範化管理,提高處方質量,促進合理用藥,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《國家藥品監督管理局科技計劃項目管理辦法》《國家藥品監督管理局科技計劃項目驗收細則》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品監督管理局各直屬單位: 爲加強藥品監督管理科技計劃項目的管理工作,使之科學化、規範化,在徵求有關方面意見的基礎上,我局制定了《國家藥品監督管理局科技計劃項...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品經營管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》,現印發給你們。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規