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保健食品管理辦法
...健食品的生產經營第十四條在生產保健食品前，食品生產企業必須向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審查同意並在申請者的衛生許可證上加註"××保健食品"的許可項目後方可進行生產。第十五條申請生...
法規文件 -
發全國流行性感冒防控工作方案（2020年版）
...勤病因追查和登記制度的落實。在流感流行季減少或停止大型室內聚集性集體活動，對於發生流感等聚集性疫情做到早發現、早報告、早處置，有效減少聚集性疫情發生。八、加強人羣密集場所防控，降低感染風險：加強車站、...
法規文件；工作方案；通告公告；流感 -
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...企業開辦的直營非法人門店間可不受距離限制；（二）在大型購物中心內開辦零售連鎖企業的直營非法人門店或經營類別爲乙類非處方藥的藥品零售企業，可不受距離限制。第六條企業應當具有與其藥品經營範圍、經營規模相適...
法規文件 -
中國生物技術創新服務聯盟
...、“橫濱-北京生物醫藥產業信息交流會”，訪問了日本製藥工業協會、大阪生物公司聯盟以及日本衛材製藥公司、鹽野義製藥公司、田邊三菱製藥公司、大正製藥公司、DNAVEC公司、日本國立感染研究所、筑波大學等醫藥企業和...
組織機構 -
消毒產品生產企業衛生規範
...1月1日起實施。第一章總則第一條爲了加強消毒產品生產企業的衛生管理，保證消毒產品衛生質量和消費者的使用安全，特制定本衛生規範。第二條本規範依據《中華人民共和國傳染病防治法》及其《實施辦法》、《消毒管理辦...
法規文件 -
大型醫用設備配置許可管理目錄（2023年）
...yòngshèbèipèizhìxǔkěguǎnlǐmùlù（2023nián）基本信息：《大型醫用設備配置許可管理目錄（2023年）》由國家衛生健康委於2023年3月3日《國家衛生健康委關於發佈大型醫用設備配置許可管理目錄（2023年）的通知》（國衛財務發〔20...
詞條；法規文件；醫療機構管理；醫療設備 -
藥品召回管理辦法
...所稱藥品召回，是指藥品生產企業（包括進口藥品的境外製藥廠商，下同）按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。第四條本辦法所稱安全隱患，是指由於研發、生產等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命...
法規文件 -
安陽路德藥業
...公司企業概況安陽路德藥業有限責任公司由河南安陽第三製藥廠改制組建的國家老字號優質產品生產企業，現已有近50年的製藥歷史，曾是全國重點中藥企業之一。安陽路德藥業以多年積澱的優秀企業文化爲載體，秉承“精工細...
藥企 -
標準化
...業生產技術水平和管理水平的尺度，是現代化標誌之一。製藥行業的藥品標準即我國藥品的三級標準。它們是生產、銷售、使用各個環節必須執行的法定標準，是供貨驗收和退貨仲裁的選定依據。制定企業內部技術標準化的依據...
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進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...品進行檢驗檢疫及監督抽查，對進出口肉類產品生產加工企業（以下簡稱生產企業）、收貨人、發貨人根據監管需要實施信用管理及分類管理制度。第六條進出口肉類產品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生產經...
法規文件；管理辦法